სინამდვილეში ფირფიტა-გილი (მარგალიტის ბარი, კბილი და ა.შ.) ორი გრძელი გილის ფირფიტა ჩამოკიდებულია ფეხის ორივე მხრიდან ჭუჭყიანი მანტრის ღრუდან. თითოეული ფირფიტა არის ორმაგი, დალაგებული, ჯვარედინი კომპლექსური სისტემით. გილის ლაქები დაფარულია ciliated ეპითელიუმით. მანტიის ღრუში წყლის მიმოქცევა გამოწვეულია მოსასხამი ეპითელიუმის, გისოსებისა და პირის ღრუს ლპობის დაზიანებით. წყალი შემოდის გილის siphon- ში, იბანთ ღრძილებს, გადის ღერძიანი ფირფიტების მეშვეობით, შემდეგ ფეხი უკანა ხვრელის მეშვეობით ის შედის სუპრავენტრალურ პალატაში და მისგან გამოდის cloacal siphon- ის მეშვეობით.
Bivalve gills– ის ზოგიერთ ჯგუფში სტრუქტურა განსხვავებულია, ხოლო გილის აპარატის შედარებითი შესწავლა საშუალებას იძლევა გაერკვეს ტიპიური კენიტიდიის ლამელურ გორგლებში გადაქცევა. ასე რომ, საზღვაო bivalves მცირე ჯგუფში - თანაბარი კბილები (Taxodonta) - არსებობს ორი ძალიან ცოტა შეცვლილი ცენტიტია. ერთი მხრიდან თითოეული კენტენიუმის ბირთვი გაიზარდა მოსასხამის ღრუსკენ, ხოლო მასზე ნაყინის ფურცლების ორი მწკრივია.
განსხვავებულად კუნთების (ანისომიარიას) დიდ ჯგუფში, აღინიშნება შემდგომი ცვლილება ცენტიპიაში. მისი ნაჭუჭის ლობირები გრძელი გახდა და გადაიქცა თხელი ძაფებით, ისე, რომ მანამ, სანამ მანტიის ღრუს ბოლოში მიაღწევდნენ, ისინი ზემოთ იწვნენ. ამ ძაფისა და მიმდებარე ძაფების დაღმავალი და აღმავალი მუხლები ერთმანეთთან არის მიბმული სპეციალური მყარი ცილინის გამოყენებით. ამის გამო, ჟილს, რომელიც შედგება ორი მწკრივის ძაფისაგან, აქვს ორი ფირფიტის ფორმა. ღრძილების ანალოგიური სტრუქტურა გვხვდება სკალპებში (პექტენი), ოსტატებში, (Ostrea) და ა.შ.
ჭეშმარიტი ლამელარ-გილის (Eulamellibranchiata) ღრძილების ზემოთ აღწერილი სტრუქტურა წარმოადგენს ძირფესვიან მინდვრების შემდგომ ცვლილებას. იგი მოიცავს მხტუნავების წარმოქმნას თითოეული ძაფის აღმავალი და დაღმავალ ტოტებს შორის და მიმდებარე ძაფებს შორის, აგრეთვე გარე ფოთლის აღმავალი ტოტების ბოლოების შერევაში მოსასხამით და შინაგანი ფოთლის აღმავალი ტოტებით ფეხიდან, ხოლო ფეხი უკან საპირისპირო მხარის ფორმირებულ შიდა გილი ფოთოლთან.
ამრიგად, ლამელარული ნაშთები წარმოიქმნება ნამდვილი ცენტიდიდან, რომლის დროსაც თითოეულ მხარეს ორი ლამელარული ნაგავი უწევს თითო ცენთიუმს, და თითოეული ლამელა წარმოადგენს ნახევარ გლინს.
ცხოველების კვების bivalves მცირე ჯგუფში, პლანქტონით და მცირე პოლიჟეტებით კვება, მცირდება კენიტიდია. რესპირატორული ფუნქცია ასრულებს მანტიის ღრუს დორსალურ ნაწილს, რომელიც განცალკევებულია ფორებით მოოქროვილი სეპტით (სეფიბრანჩია).
თავისა და კვების პასიური რეჟიმის შემცირებასთან დაკავშირებით, საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის წინა ექტოდერმული განყოფილება ქრება: ფარინგი, სანერწყვე ჯირკვლები, ყბა, რედულა. პირი მოთავსებულია სხეულის წინა ნაწილში წინა კუნთის დახურვასა და ფეხიას შორის. პირის ღრუს ჩვეულებრივ განლაგებულია პირის ღრუზე. მცირე ზომის ნაწილაკების ფილტრაცია ხდება სხვადასხვა სახის cilia სისტემის საშუალებით, რომელიც დაფარავს ღრძილებს, იკვებება ლორწოთი და გლინჯს ღებულობს პირის ღრუში, რაც საყლაპავში გადადის და კუჭში გადადის. დაწყვილებული tubular ღვიძლის სადინარები და კრისტალური ღეროვანი ჩანთა მუცელში იხსნება. კუჭიდან იწყება წვრილი ნაწლავი, რომელიც ქმნის რამდენიმე მარყუჟს ფეხის ძირში და სწორ ნაწლავში გადადის. ეს უკანასკნელი "კრუნჩხავს" გულის პარკუჭს (თითქმის ყველა bivalves) და იხსნება ერთად anus ახლოს cloacal siphon. მთელი საჭმლის მომნელებელი ტრაქტი გაფორმებულია კილიტარული ეპითელიით, რომლის კილოების მოძრაობა ახდენს საკვების ნაწილაკების მოძრაობას.
კრისტალური ღეროს ტომარა საიდუმლოებას ახდენს ცილოვანი ბუნების ჟელატინის შემცველ ნივთიერებას, შეიცავს ფერმენტებს, რომელთაც შეუძლიათ მხოლოდ ნახშირწყლების მონელება. ეს ნივთიერება იყინება კუჭში გამონაყარის სახით. თანდათანობით, მისი დასასრული იხსნება და ფერმენტები, რომლებიც იწოვს მცენარის ბუნების საკვების ნაწილაკებს.
Bivalve მოლუსკების ღვიძლი საერთოდ არ წარმოქმნის ფერმენტებს, მის ბრმა ფილიალებში ხდება საჭმლის ნაწილაკების შეწოვა და უჯრედშიდა მონელება. უჯრედული მონელება ხორციელდება ძირითადად მობილური ფაგოციტების საშუალებით, რომლებსაც აქვთ ცილების და ცხიმების მონელების უნარი. Bivalve კვების საფუძველია ფიტოპლანქტონი, დეტრიტი და ბაქტერიები.
Bivalves მიეკუთვნება ბიოფილტრების ჯგუფს, რომლებიც დღეში ათობით ლიტრ წყალს გადის. ისინი დიდ როლს ასრულებენ ქვედა ნალექების (ვერცხლის) ფორმირებაში.
როგორც წესი, გული შედგება პარკუჭისა და ორი წინაგულისგან და მდებარეობს პერიკარდიუმის ღრუში - პერიკარდიუმში. ორი აორტი, წინა და წინა მხარე, გულიდან მიემგზავრება. წინა მხარე იშლება არტერიებში, რომლებიც სისხლს ამარაგებენ ნაწლავებს, ღრძილებს, ფეხი და სხვ., წინა მხარე ქმნის ორ მანტიულ არტერიას, რომლებიც გადადიან მანტიასა და სხეულის უკანა ორგანოებში. მცირე არტერიები იშლება და სისხლი შედის ორგანოებს შორის უფსკრული - ხარვეზები და იქიდან იგი გროვდება გრძივი ვენური სინუსისკენ. სინუსებიდან სისხლი ნაწილობრივ მიდის თირკმელებში, სადაც გაწმენდილია მეტაბოლური პროდუქტები. შემდეგ, გილის ჭურჭლის შემოღების გზით, იგი შედის გორგლებში, იჟანგება და ატრიბუტით მიდის განლაგებული გემების მეშვეობით (მანტიის ჭურჭლიდან სისხლის ნაწილი იქ გადის, ღრძილების გვერდის ავლით). მრავალში, ნაწლავის უკანა ნაწლავი გადის გულის პარკუჭში. ეს იმიტომ ხდება, რომ გულის პარკუჭი ნაწლავის გვერდით ნაწილებად წარმოიქმნება, როგორც დაწყვილებული წარმონაქმნი. ზოგი მოლუსკი (ფართობი), მოზრდილ მდგომარეობაში, ნაწლავის ზემოთ მდებარე ორი პარკუჭია.
არსებობს ორი დიდი თირკმელი, რომელსაც ბიანუსის ორგანოები ეწოდება. ისინი განლაგებულია პერიკარდიუმის ღრუს ქვეშ და V– ფორმისაა. პერიკარდიუმის ღრუს წინა ნაწილში, თითოეული თირკმელი იწყება ცილარული ძაბრით. გასასვლელი ღიობები იხსნება მოსასხამის ღრუში. თირკმელების გარდა, ექსკრეტორულ ფუნქციას ასრულებენ აგრეთვე პერიკარდიალური ჯირკვლები, ანუ ე.წ კებერ ორგანოები, რომლებიც განლაგებულია პერიკარდიუმის ღრუს კედლის იზოლირებულ მონაკვეთებად.
ნერვული სისტემა და სენსორული ორგანოები
ბივალვებში ნერვული სისტემა გასტროპოდების ნერვულ სისტემასთან შედარებით, ზოგიერთ გამარტივებაში განსხვავდება, რაც აიხსნება პასიური კვებით და დაბალი მობილურობით. ყველაზე ხშირად, არსებობს ორი წყვილი განგლიის შერწყმა, რის შედეგადაც მხოლოდ სამი წყვილი რჩება. ცერებრალური და პლევრალური ganglia შერწყმულია ცერებროპურულ ganglion, რომელიც მდგომარეობს საყლაპავში და წინაგულის კუნთების დახურვას შორის. წყვილი მჭიდრო პედლების განგლია, რომელსაც უკავშირდება ცერებროპოლური კავშირი, ფეხი აქვს მოთავსებული. პარიეტალური და ვისცერული განყოფილება ასევე გაერთიანდა visceroparietal ganglia. ისინი იქმნება უკანა კუნთის დახურვის ქვეშ და ძალიან გრძელი კავშირებით უკავშირდება ცერებროპურულ ganglia- ს.
სენსორული ორგანოები, ძირითადად, წარმოდგენილია ტაქტილური უჯრედებით, რომლებიც ძალზე მდიდარია მოსასხამი პირისა და პირის ღრუს ლულებით. ზოგიერთ მოლუსკი პატარა საცეცები აქვს მოსასხამის კიდეზე. ჩვეულებრივ, ფეხების მხარეზე მდებარეობს statocysts, რომლებიც მდებარეობს პედლების განგლიასთან ახლოს. ოსფრადია განლაგებულია მოსასხამის ღრუს ჭერზე, ღრძილების ბაზაზე.
ბივალვიას ტვინის თვალები არ აქვს, თუმცა ზოგიერთ სახეობაში მეორადი თვალები სხეულის სხვადასხვა ნაწილში გვხვდება: მანტიაზე, სიფონებზე, გილის ძაფებზე და ა.შ., ასე რომ, სკალპებში (პექტენი) მრავალრიცხოვანი თვალები მოთავსებულია მოსასხამის კიდეზე (100 – მდე) რთული სტრუქტურა, რაც აიხსნება scallops– ის გადაადგილების უნარის გამო, ფრთების გაკრეჭით. საშუალო თვალები არ არის ინტრავენური ცერებრული განგლიისგან.
რეპროდუქციული სისტემა და რეპროდუქცია
ასევე გვხვდება ლამელარული-გილის დიკლინოზი, ჰერმოფროდიზული ფორმებიც. სქესის ჯირკვლები დაწყვილებულია და იწევს სხეულის პარენქიმში, იკავებს ფეხის ზედა ნაწილს. უმეტეს შემთხვევაში, ღრძილების სადინარები იხსნება სპეციალური სასქესო ორგანოს ღიობებით, რომლებიც განლაგებულია ექსკრეტორის გვერდით. ჰერმაფროდიზულ ფორმებში, ცალკე არსებობს საკვერცხეები და ანტესტები, ან უფრო ხშირად - ერთი წყვილი ჰერმოფროდიული ჯირკვლები.
უმეტესობა bivalves კვერცხები იყოფა ცალკე წყალში, სადაც ხდება განაყოფიერება. Unionidae- ის ოჯახის მტკნარი წყლის ჭურვიდან (კბილი, კერძი და ა.შ.) კვერცხები იდება ღრძილების გარეთა ფირფიტებზე და იქ იწვება, სანამ ლარვები გამოვა.
ორმაგი ემბრიონალური განვითარება ჰგავს პოლიკეტების განვითარებას. თითქმის ყველა საზღვაო bivalves, კვერცხუჯრედიდან წარმოიქმნება trochophore larva. ტროფოფორების ტიპური ნიშნების გარდა - წინაგულოვანი და პოსტულარული კოროლაების არსებობა cilia, parietal ფირფიტა, სულთან, პროტონეფრიდია და სხვები - bivalve trophophores- ს აქვს აგრეთვე ფეხისა და გარსის რუდმიტები. ჭურვი თავდაპირველად ჩაუყარა სახით, რომელიც არ არის შეფუთული კონოლინის ფირფიტაზე. მოგვიანებით ის იშლება ნახევარში და აყალიბებს bivalve shell. კონჩოლინის ფირფიტის ინფლაციის ადგილი დაცულია ელასტიური ლიგატის ფორმით. ტროფოფორის ზედა ნაწილი იქცევა ცილინით (მოძრაობის ორგანო) დაფარული იალქნით, ხოლო ლარვა გადის მეორე ეტაპზე - ველიგრაში (მცურავი). მისი სტრუქტურა უკვე წააგავს ზრდასრული მოლუსკის სტრუქტურას.
მტკნარი წყლის bivalves, განვითარება ხდება თავისებური გზით. Unionlesse- ის ოჯახის კბილები და სხვა მტევნები ნაგავებზე გამოყვანილი კვერცხებიდან, წარმოიქმნება სპეციალური ლარვები - გლოჩიდია. გლოჩიდიას აქვს სამკუთხა ბივალქვიანი გარსი, რომელსაც აქვს მკვეთრი კბილები თითოეული ფოთლის კიდეზე შუა ნაწილში, მყესების ძლიერი ფოთოლი და კუნთის დახუჭვა. გლოჩია ვითარდება შემოდგომაზე და ზამთარში დედის ნაპრალებში. გაზაფხულზე, ისინი წყალში ყრიან და კანზე მიმაგრებულნი არიან, თევზი და ფისები აქვთ წებოვანი ბისუსის ძაფით და დენტებით. შემდეგ, თევზის კანის გაღიზიანების ზემოქმედების შედეგად, გლოკედიის შერწყმა იწყება მასპინძელი კანის ეპითელიუმით, ხოლო შიგნით გლოჩიდიუმით კისტა იქმნება. ამ მდგომარეობაში, გლოჩიდია პარაზიტირდება თევზის კანზე ორი ან მეტი თვის განმავლობაში. შემდეგ კუჭის კანი ადიდებულია, ხოლო ახალგაზრდა clam, რომელიც ამ დროისთვის განვითარდა გლოჩიდიიდან, ბოლოში ეცემა. განვითარების ასეთი თავისებური გზა უზრუნველყოფს მოლუსკების გადასახლებას.
მაგალითად, მტკნარი წყლის bivalves- ში, მაგალითად, ბურთებში (Sphaerium), ემბრიონები ვითარდება სპეციალურ წიაღში. სრულად წარმოქმნილი პაწაწინა მოლუსკები წარმოიქმნება მოსასხამი ღრუდან.
ბიოლოგია და პრაქტიკული მნიშვნელობა
ყველაზე დიდი რაოდენობით bivalves არის ტიპიური benthic ცხოველები, ხშირად ყვავის ქვიშა, და ზოგიერთი მათგანი კი ძალიან ღრმა ადგილზე. შავი ზღვის ნაპოვნი Solen marginatus, რომელიც ქვიშაში იკვებება 3 მ სიღრმეზე. მრავალი ობოლი იწვევს ცხოვრების სტილს. ამავდროულად, ზოგიერთი მაცდური მოლუსკი, მაგალითად, მუწუკები (მიტილუსი), რომელსაც თან ახლავს ანტისუსის ძაფები, მაგრამ შეუძლია ანტის ამოცნობა, ახალ ადგილზე გადავიდეს, ზოგი კი - صدისტები (Ostrea) - იზრდება სუბსტრატში მთელი ცხოვრების განმავლობაში ერთ ჭურვის ფოთოლზე.
დიდი ხნის განმავლობაში ბევრ ლამარალურ ღალატს იყენებენ. ესენია ძირითადად მიცვალება (მიტილუსი), ოსტატები (Ostrea), გულის ფორმის (Cagdium), სკალპორები (Pecten) და მრავალი სხვა. განსაკუთრებით ხშირია صدისტების გამოყენება, რომლებიც არამარტო იჭრებიან ჭინჭრის ბანკებში - მათი მასობრივი დასახლების ადგილები, არამედ ხელოვნურად იკვებება სპეციალურ ჭურჭელოვან მცენარეებში, რომლებიც წარმოადგენენ صدისტების მზარდი მოწყობილობების სისტემას. Ostrea taurica- ით დასახლებულ შავ ზღვაში გვაქვს صدისტური ბანკები.
ორმაგები
Bivalve კლასი იყოფა ოთხ რიგად, რომელთაგან ყველაზე მნიშვნელოვანია შემდეგი: 1. ცხენოსნები (Texodonta), 2. სხვადასხვა (Anisomyaria), 3. ფაქტობრივად lamellabic (Eulamellibranchiata).
რაზმი. ტოლი კბილის (Texodonta)
ყველაზე პრიმიტიული bivalves. ციხე მრავალრიცხოვანი ბრძოლებისგან შედგება. ნამდვილი კენედის ტიპის ტიპები, რომელზეც მრგვალი ბროშურები აქვთ, ღერძიანი ღერძით მიმაგრებული ღერძი. ბრტყელი ფეხი. ამ წესრიგში შედის კაკლის გავრცელებული სახეობები (Nuculidae ოჯახი), ჩრდილოეთის ფორმები (Portlandia გვარის), თაღები (Arcidae ოჯახი) და ა.შ.
რაზმი. სხვადასხვა (Anisomyaria)
რაზმი აერთიანებს უამრავ ფორმას, რომელიც ადრე შეადგენდა ძაფისებრთა ჯგუფს, რადგან მათი კენრიდიის ტოტებიანი ფოთლები გრძელი ძაფებით არის გადაქცეული. არსებობს ან მხოლოდ ერთი წინა კუნთის დახურვა, ან, თუ არის წინა მხარე, ის გაცილებით მცირეა. ამ რიგის შემადგენლობაში შედის მიცვალება, სკალპპები: ისლანდიური (Pecten islandicus), შავი ზღვა (P. ponticus) და ა.შ. იგივე ბრძანება მიეკუთვნება صدისტები (ოჯახი Ostreidae), ზღვის მარგალიტის მუსი (ოჯახი Pteriidae).
რაზმი. ლამელარ-გილი (Eulamellibranchiata)
Bivalve მოლუსკების უმეტესი ნაწილი ეკუთვნის ამ რაზმს. მათ ახასიათებთ ციხის სტრუქტურა, რომლის კბილები თაღოვანი ფირფიტების მსგავსია. კუნთების დახურვა ორი. მოსასხამის კიდეები ქმნიან სფონს. Gills სახით რთული lattice ფირფიტები.
ამ განკარგულებაში შედის მარგალიტის ქერის (Unionidae) ოჯახი, რომელიც ეკუთვნის მარგალიტის ქერის ოჯახს: მარგალიტი ქერი, კბილის გარეშე, მტკნარი წყლის მარგალიტის მუწუკების ოჯახი (Margaritanidae), ბურთების ოჯახი (Sphaeriidae), აგრეთვე ზებრა მუსელის (Dreissenidae) ოჯახი. უფრო სპეციალიზებულ ფორმებს განეკუთვნება იგივე რაზმი: ქვის ჩამკეტები (ფოლასი), გემთმშენებლები (ტერერო) და მრავალი სხვა.
ჭამა კბილი და პერიტონეუმი
კბილის მოლუსკისა და მოლუსკის დროს, კვება და სუნთქვა ერთდროულად ხდება. წყლის ნაკადით, უჯრედოვანი წყალმცენარეები, მცირე ზომის კიბორჩხალები და ორგანული ნამსხვრევები ღრძილების ღრუში შედიან.
ბოზი (ანოდონტა).
მანტიის ნაკეცები და შიდა მხარეები უზრუნველყოფილია cilia- ით. ისინი ოსცირებენ და ქმნიან წყლის ნაკადს ქვედა სიფონის მეშვეობით. წყალი მოაქვს მოლუსკის პირის ღრუს, რომელიც მდებარეობს ფეხის ძირთან ახლოს.
პერლოვკის სამი ტიპი გავრცელებულია ცენტრალურ ევროპაში: U. crassus, U. pictorum და U. tumidus
საკვების ნაწილაკები საჭმლის მომნელებელ სისტემაში შედიან პირის ღრუს მეშვეობით, შემდეგ კი საყლაპავში, კუჭში, ნაწლავებში, სადაც მათ ფერმენტები ექვემდებარება. ქვედა siphon- ის კიდეები ფრაგმენტულია, ისინი მოქმედებენ როგორც საყრდენი, ხელს უშლის ღრუში დიდი უცხო ნაწილაკების შეღწევას. გაწმენდილი წყალი მოლუსკის სხეულს ტოვებს ზედა სიფონის მეშვეობით.
მოლუსკს არ სჭირდება საჭმლის პოვნა, ის პირის ღრუში მიდის წყლიდან, რომელსაც სიფონი გადის.
Bivalve mollusks ფილტრავს წყალს უზარმაზარი რაოდენობით. წყლის ეკოსისტემებში ეს ორგანიზმები მნიშვნელოვან ფუნქციას ასრულებენ მშვენიერი ორგანული სუსპენზიის დაჭერით და განწმენდილი წყლის წყლის ორგანიზმში დაბრუნებით. წყალი რჩება გამჭვირვალე და მასში "ყვავი" არ ხდება, რაც გამოწვეულია უჯრედული წყალმცენარეების გაზრდილი რეპროდუქციით.
წყლის ორგანიზმების ამ ჯგუფს მნიშვნელოვანი და მრავალფუნქციური წვლილი შეაქვს წყლის განწმენდად. მოლუსკების მოქმედება წყლის გაწმენდის საქმეში იმდენად დიდია, რომ მეცნიერებმა ამ პროცესის სახელწოდებისთვის შემოთავაზებული ტერმინი „ბიოამქარინა“ (ბიომატინი) წარმოადგინეს.
დღეში ერთი clam გადის თავის სხეულზე, ასუფთავებს დაახლოებით ლიტრ წყალს. ასი ორ bivalves ფილტრავს 4 ტონა წყალი დღეში.
ოკეანეების ზოგადად დაბინძურებასთან დაკავშირებით, იზრდება სინთეზური სარეცხი საშუალებებთან დაკავშირებული რისკი, რომელიც, შიდა კანალიზაციის არასაკმარისი დამუშავებით, წყალში ჩადის. პირველ რიგში, SMS - ნარკოტიკი მოქმედებს მოლუსკების ფილტრებზე. წყლის ბიოლოგიური დამუშავებისთვის სერიოზული საფრთხე არსებობს. გარდა ამისა, bivalves ასხივებს დიდი რაოდენობით ორგანულ ნივთიერებას სახით გრანულების სიმსივნის შედეგად ფილტრაცია.
წყალსაცავის ძირში გროვდება ორგანული მასალის უზარმაზარი მასა. წყალში, ფოტოსინთეზი ასევე ხდება ნახშირორჟანგის შეწოვით და წარმოიქმნება ორგანული ნივთიერებები.
სქელი მარგალიტის ქერი გადაშენების პირას მყოფი მე -20 საუკუნის შემდეგ მოხდა.
ეკოსისტემაში რთული კვების ქსელი წარმოიქმნება. ნახშირბადის გადაცემის ჯაჭვი ფილტრატორების მონაწილეობით შეიძლება წარმოდგენილი იყოს შემდეგიდან: ატმოსფეროში ნახშირორჟანგი → წყალში ნახშირორჟანგი → ფიტოპლანქტონი → მოლუსკები → მარცვლები → ორგანული ნარჩენები. მოლუსკები - ფილტრატები მონაწილეობენ ნახშირბადის ციკლში, გადადიან კვების ჯაჭვებში.
ასეთი ურთიერთობები მნიშვნელოვანია ატმოსფეროში ნახშირორჟანგის ოპტიმალური შემცველობის შენარჩუნებაში. პლანეტის საჰაერო ჭურვში ნახშირორჟანგის დაგროვება ხელს უწყობს "სათბურის ეფექტის" წარმოქმნას და ტემპერატურის ზრდას. ასეთი შედეგები საფრთხეს უქმნის დედამიწის მთელ კლიმატურ სისტემას. წყლის ბიოლოგიური გამწმენდის დარღვევა საფრთხეს უქმნის პლანეტის კლიმატის სტაბილურობას.
აქტიური ფილტრატები, კბილები კბილები ხელს უწყობენ წყლის ობიექტების ბიოლოგიურ გაწმენდას.
ორგანიზმებსა და გარემოს შორის ურთიერთობა გაცილებით რთულია, ვიდრე ერთი შეხედვით ჩანს. ხაზოვანი მიწოდების ქსელების გარდა, ცოცხალ ნივთებს შორის არსებობს უამრავი დამატებითი დამატებითი კავშირი. შედეგად, აუცილებელია გავითვალისწინოთ არა მხოლოდ ბიოსფეროს შემადგენელი ნაწილები, არამედ ორგანიზმების მთლიანობაც.
კბილები არიან დიოექტური, მაგრამ გვხვდება ჰერმაფროდიტის პოპულაციებიც.
ნებისმიერ შემთხვევაში, ღირს ფიქრი და შეაფასოს წყლის სისტემებზე ანთროპოგენული ზემოქმედების საშიშროების ხარისხი, ყურადღება მიაქციოთ ორგანიზმებსა და ფუნქციებს შორის კავშირების დარღვევას, რომლებიც ინარჩუნებენ წყლის სისუფთავეს.
შეცდომის შემთხვევაში, გთხოვთ, შეარჩიოთ ტექსტი და დააჭირეთ ღილაკს Ctrl + Enter.