ზოგადი მახასიათებლები და ველის მახასიათებლები

გრძელი ფრინველი გრძელი ფეხებით, კისერზე და მძივით. სხეულის სიგრძე 100-115 სმ, ფრთების სიგრძე 155-165 სმ, ზრდასრული ფრინველის წონა 2.5-დან 4.5 კგ-მდე. მამაკაცი გარკვეულწილად უფრო დიდია, ვიდრე ქალი, მაგრამ გარეგნულად ისინი თითქმის განასხვავებენ. ქლიავი თეთრია, დაფრინა შავი. წვერი და ფეხები წითელია. მფრინავი ფრინველის დაკვირვებისას, გრძელი კისერი და ფეხები, კონტრასტული შავი და თეთრი ქლიავი იპყრობს ყურადღებას. ის მიდის ადგილზე, მოძრაობს თავის დროზე ოდნავ კანკალით. ბუდეებზე ან ბორკილებზე, მას შეუძლია ერთ ფეხზე დიდი ხნის განმავლობაში იდგეს, მისი კისერი სხეულის ქერცლში შეიყვანა. ხშირად იყენებს შემზარავ ფრენას, რომელსაც ფრთები პრაქტიკულად არ აქვს, მას შეუძლია აწევა აწევის ჰაერის დენებში. მკვეთრი ვარდნით და სადესანტოით - ოდნავ დაჭერით ფრთები სხეულს და აყენებს ფეხებს წინ. ფრენები იქმნება ფრენის დროს, ისინი ასევე წარმოიქმნებიან არამშენებელ ფრინველებზე გვიან გაზაფხულზე და ზაფხულში მოხეტიალეების დროს. მფრინავ ფარებში მკაცრი წესრიგი არ არის. როგორც ზემოდან გადის, ფრინველები ერთმანეთის მიყოლებით ეშვებიან. იგი განსხვავდება შავი ქერქისაგან თეთრ ქლიავში, ამწეებისა და ჰერონებისგან, მისი წვერის და ფეხების წითელი ფერის მიხედვით. ჰერონებისგან განსხვავებით, ფრენის დროს ის უფრო ვრცელდება, ვიდრე კისერს იჭერს.

ხმის მიცემა. თეთრი ღეროების ხმის კომუნიკაციის საფუძველია beak cracking. ზოგჯერ შეგიძლიათ მოისმინოთ hissing. უფრო მეტად მრავალფეროვანია ხიბლების ხმის რეპერტუარი. ქერქის ტირილი, რომელიც ითხოვს საჭმელს, დიდხანს ჰგავს. ამ ყვირილის პირველ ნაწილს უფრო მაღალი ტონი აქვს, მეორე - დაბალი. თქვენ ასევე შეგიძლიათ მოისმინოთ ხმამაღალი წიხლი და მისი ბუდეები ბუდეების ბუდეში; უკვე ცხოვრების პირველ კვირებში, წიწილები ცდილობენ გაუსწორონ თავიანთი წვერები.

აღწერა

შეღებვა. ზრდასრული მამაკაცი და ქალი. არ არსებობს ფერი სეზონური განსხვავებები. ქლიავის უმეტესი ნაწილი თეთრია, პირველადი ბუმბულით, გარეგანი მეორადი, მხრის და წინამხარზე დაფარვის ბუმბულის ნაწილი შავია მეტალის ბზინვით. მცირე ზომის მფრინავების გარე ქსელებს აქვს მოყავისფრო ველები მაგისტრალის გასწვრივ (ნიშანი განსხვავდება, ის ჩვეულებრივ ჩანს მხოლოდ ახლო მანძილზე). კისერზე და მკერდზე ბუმბულები გარკვეულწილად წაგრძელებულია, აღელვებული ფრინველები (მაგალითად, შეჯვარების დროს) ხშირად ფუმფულა მათ. Beak და ფეხები არის ნათელი წითელი. თვალისა და ნიკაპის კანის წინა მხარეზე შიშველი კანი შავია. ცისარტყელას ყავისფერი თვალები.

პირველი საშინელი ეკიპირება. გამოჩეკვის შემდეგ, ქათამი დაფარულია იშვიათი და მოკლე რუხი – თეთრი ფუმფით. ფეხები ვარდისფერი აქვს, რამდენიმე დღის შემდეგ ხდება მონაცრისფრო-შავი. თვალების გარშემო წვერი და კანი შავია, ნიკაპზე კანი მოწითალოა, ირისი მუქი. მეორე საუცხოო ეკიპირება. ქვემოთ არის სუფთა თეთრი, სქელი და გრძელი. ჩანაცვლდება პირველი დაახლოებით ერთ კვირაში.

ბუდეს ეკიპირება. ახალგაზრდა ფრინველი მოზრდილ ასაკში მსგავსი ფერისაა, მაგრამ ქლიავში შავი ფერი იცვლება მოყავისფროდ, ბრწყინვის გარეშე. წვერი და ფეხები მუქი ყავისფერია, იმ დროისთვის chicks ტოვებენ ბუდეებს, ისინი ჩვეულებრივ გახდებიან მოწითალო-ყავისფერი, მაგრამ ხშირად შეგიძლიათ ნახოთ მფრინავი ბადეები შავი მძივით ან ყავისფერით, რომელსაც აქვს შავი ზედაპირით. ცისარტყელას თვალები ნაცრისფერია.

სტრუქტურა და ზომები

როგორც წესი, ღეროების სხეულის სხვადასხვა ნაწილების გაზომვები ქვეყნდება ნიმუშის სქესობრივ ჯგუფებად გაყოფის გარეშე. თეთრი სახამებლის ნომინალური ქვესახეების ფრთების სიგრძე ასეთი მიდგომით ყოფილი ტერიტორიისთვის. სსრკ, 6 პიროვნებისთვის, 585-605 მმ (სპანგენბერგი, 1951), უკრაინისთვის (სმოგორჟევსკი, 1979) - 534-574 მმ. ბოლო ავტორი ასევე იუწყება, რომ კუდის სიგრძე მერყეობს 206-232 მმ-მდე, მძივი -156-195, ხოლო ლობრები 193-227 მმ. კიევის ეროვნული უნივერსიტეტის ზოოპარკის მუზეუმისა და უკრაინის ბუნებრივი ისტორიის ეროვნული მუზეუმის კოლექციების აუდიტმა მოიტანა შემდეგი შედეგები: ფრთის სიგრძე (n = 14) - 513-587 მმ, საშუალო ღირებულებით 559.9 ± 5.8 მმ, კუდი (n = 11) - 201 -232, საშუალოდ 222.5 ± 4.2, წვერი (n = 12) - 150-192, საშუალოდ 166.4 ± 3.5, ტარსუსი (n = 14) - 187-217, საშუალოდ 201.4 2.5 მმ (ორიგინალი). აზიური თეთრი ღეროსთვის, ფრთის სიგრძე 9 გაზომილ ინდივიდზე აღმოჩნდა 550-640, საშუალოდ 589 მმ.

თეთრი ქერქის ზომები სქესის ჯგუფების მიხედვით და სხვადასხვა ტერიტორიის ქვესახეობებისთვის მოცემულია ცხრილში. 31.

ფრთის ფორმულა (არ ითვლება რუდმენტალური პირველი მაქსიმალური) IV? III? V-I-VI. პირველადი ფრენის II და IV გარეთა ქსელები არის გაშლა. კუდი ოდნავ მომრგვალოა, კუდის ბუმბულით 12. მძივი გრძელი, სწორია, ზემოდან მაღლა სწევს. ნესტოები გრძელი, ნაჭრის მსგავსია. წონა 41 მამაკაცი აღმოსავლეთიდან. პრუსია 2 900-4 400 გრ (საშუალოდ 3,571), 27 ქალი - 2 700-3 900 გ (3 325). წონა ოდნავ მატულობს ზაფხულის განმავლობაში. ივნისში 14 კაცის საშუალო წონა იყო 3,341 გ, 14 ქალი - 3,150 გ, ივლის-აგვისტოში 12 მამაკაცი წონაში საშუალოდ 3,970 გ იწონიდა, 12 ქალი - 3.521 გ (Steinbacher, 1936).

მამრს, მაშასადამე, ოდნავ აღემატება ქალი, აქვს გრძელი და უფრო მასიური წვერი. გარდა ამისა, მამაკაცში წვერს აქვს ოდნავ განსხვავებული ფორმა: ბექის წინ მძივი ოდნავ მობრუნებულია ზემოთ, ხოლო ქალში წვერი სწორია (Bauer, Glutz von Blotzheim, 1966, Creutz, 1988). წვერის სიგრძის მიხედვით, ფრინველების 67% -ის სქესის დადგენა შესაძლებელია შეცდომით არა უმეტეს 5% -ით (Post et al., 1991). ასევე შესაძლებელია ფრინველების ინდივიდუალური ამოცნობა ნიკაპზე შავი ლაქის ნიმუშით (Fangrath, Helb, 2005).

დნობა

საკმარისად სწავლობდა. ახალგაზრდა ფრინველებში, არასრულწლოვნების სრული მოლეკვა იწყება, გარემოებებიდან გამომდინარე, ცხოვრების პირველი წლის დეკემბრიდან მაისამდე. მოზრდილ ფრინველებში, მთლიანი ნაწლავი უმეტესწილად იღებს. პირველადი მფრინავი ფრინველები ალტერნატიულდება არარეგულარული თანმიმდევრობით მთელი ბუდეების პერიოდში, ზოგი ზამთარში (Stresemann, Stresemann, 1966).

უფრო დეტალურად რომ ვთქვათ, მფრინავების ბუმბულის ჩამოსხმა იპოვეს შვეიცარიის სანერგე მეურნეობაში დაცულ 5 ღეროზე (Bloesch et al., 1977). კალმის ზრდა ხდება წრფივი სისწრაფით. პირველადი მფრინავები იზრდება დღეში 8-9 მმ-ით, მეორადი - 6,5–6,9 მმ. ფრენის ბუმბულის შეცვლა სჭირდება 50-55- დან 65-75 დღეს. დაფიქსირებულ ფრინველებში, ყოველ პირველ ფრთას 6 ძირითადი ფრინველი და 13 მეორეხარისხოვანი ფრთები ყოველ წელს შეცვალეს. სხვადასხვა ბუმბულის ტარების ხანგრძლივობა განსხვავებულია, პირველადი ფრენისთვის ის 1.2-დან 2.5 წლამდე მერყეობდა. ბუმბულის შეცვლა ხდება ეტაპობრივად. პირველადი საჰაერო ხომალდისთვის, ის იწყება XI- ით, მცირე ზომის მფრინავებისთვის, რამდენიმე წერტილიდან. შეფუთვის ციკლები იწყება სიცოცხლის მეორე წლიდან, მათი საბოლოო კურსი დადგენილია მხოლოდ 4-5 წლის განმავლობაში. პირველი და მესამე ჩამოსხმის დროს ბუმბულის შეცვლა დაიწყო მარტ-აპრილში, შემდეგ მაისის შუა რიცხვებში და გაგრძელდა ნოემბრის დასაწყისამდე. ბუმბულის უმეტესი ნაწილი შეიცვალა ზაფხულის თვეებში გამოჩეკვის დაწყებისა და გასვლის დასაწყისს შორის.

მოლურჯისა და ბუდეს შერწყმა შეიძლება გამოწვეული იყოს იმით, რომ ამ დროს თეთრ ღეროზე გაცილებით ნაკლები დატვირთვა აქვს მის ფრთებს, ვიდრე გახანგრძლივებული მიგრაციის დროს ან მომთაბარეობის დროს მომთაბარეობის დროს (Creutz, 1988).

ქვესახეების ტაქსონომია

არსებობს 2 ქვესახეობა, რომლებიც განსხვავდება ტირის ზომასა და ფორმაში:

1.Cicortia cicottia ciconia

Ardea ciconia Linnaeus, 1758, Syst. ნათ., ედ. 10, გ. 142, შვედეთი.

მცირე ფორმა. მამაკაცთა ფრთის სიგრძეა 545-600 მმ, წინამხრის სიგრძე 188-226 მმ, ხოლო წვერის სიგრძე 150-200 მმ. წვერი ნაკლებად მკვეთრად დახრილია მწვერვალისკენ (სტეფანიანი, 2003). გავრცელებულია ევროპაში, ჩრდილოეთით. აფრიკა, დასავლეთი აზიის.

2.Ciconia ciconia asiatica

Ciconia alba asiatica Severtzov, 1873, Izv. იმპ. მეცნიერების, ანთროპოლოგიისა და ეთნოგრაფიის მოყვარულთა კუნძულები, 8, არა. 2, გვ. 145, თურქისტანი.

უფრო დიდი ფორმა. მამაკაცთა ფრთის სიგრძეა 580-630 მმ, წინამხარის სიგრძე 200-240 მმ, წვერის სიგრძე 184-235 მმ. წვერი, განსაკუთრებით მანდატური, უფრო მკვეთრად დახრილია მწვერვალისკენ (სტეპანიანი, 2003). ის ცხოვრობს უზბეკეთის, ყაზახეთის, ტაჯიკეთის და ყირგიზეთის ტერიტორიაზე.

Გავრცელება

ბუდეების დიაპაზონი. ევროპა, ჩრდილო-დასავლეთი აფრიკა, დასავლეთი და შუა აზია.

სურათი 78. განაწილების არეალი თეთრი ღეროს:
ა - ბუდეს ადგილი, ბ - ზამთრის ადგილები, გ - შემოდგომის მიგრაციის ძირითადი მიმართულებები, დ - გაფართოების მიმართულებები.

ევროპული ქვესახეობები გავრცელებულია ევროპის უმეტეს ნაწილში, იბერიის ნახევარკუნძულიდან ვოლგასა და ამიერკავკასიაში. ჩრდილოეთით, მისი დიაპაზონი აღწევს დანიას, სამხრეთით. შვედეთი, ესტონეთი, რუსეთის ჩრდილო-დასავლეთი. საფრანგეთში, storks ცხოვრობს მხოლოდ რამდენიმე პროვინციაში, ასე რომ ბუდე ადგილები ესპანეთში, პორტუგალიაში, Zap. საფრანგეთი და ჩრდილო – დასავლეთი აფრიკა მოწყვეტილია ევროპული მთავარი დიაპაზონიდან. ამასთან, მიმდინარე გადასახლების გამო, სავარაუდოდ, დიაპაზონის ეს ორი ნაწილი დაიხურება. ჩრდილო – დასავლეთშიაფრიკა, თეთრი ღეროვანი ბუდე მაროკოში, ალჟირისა და ტუნისის ჩრდილოეთით. დასავლეთში. აზია - თურქეთში, სირიაში, ლიბანში, ისრაელში, ერაყში, ირანში, კავკასიაში - საქართველოს სამხრეთ ნაწილში, სომხეთში, აზერბაიჯანში, ასევე რუსეთის ფედერაციის დაღესტნის რესპუბლიკაში. მეცხოველეობის შემთხვევები ცნობილია აგრეთვე სამხრეთით მდებარე ზამთრის ადგილებში. აფრიკა (Broekhuysen, 1965, 1971, Broekhuysen, Uys, 1966, Hancock et al., 1992). 2004 წელს მცდელობდნენ ინგლისის ჩრდილო-აღმოსავლეთით მდებარე იორკშირის ქვეყნის ბუდეში ბუდე დაეყარა. ეს არის პირველი შემთხვევა, როდესაც ბრიტანეთში თეთრი ჯიშის მოშენება მოხდა 1416 წლის შემდეგ, როდესაც ფრინველები ბუდე ედინბურგის ტაძარში მდებარეობდნენ.

რუსეთში, თეთრი ღერო დიდი ხანია ბინადრობს კალინინგრადის რეგიონის ტერიტორიაზე. სხვა ადგილებში, იგი შედარებით ცოტა ხნის წინ გამოჩნდა, მეცხოველეობის დიაპაზონი გააფართოვა აღმოსავლეთ და ჩრდილო-აღმოსავლეთის მიმართულებით. ლენინგრადის და მოსკოვის რეგიონების თანამედროვე საზღვრებში ბუდეების ბუდეების პირველი შემთხვევები. აღნიშნეს XIX საუკუნის ბოლოს. (მალჩევსკი, პუკინსკი, 1983, ზუბაკინი და სხვ., 1992). XX საუკუნის დასაწყისისათვის თეთრი ქერქი დაიწყო ბუდეს ფსკოვის, ტვერისა და კალუგის რეგიონებში. (ზარუდნი, 1910, ფილატოვი, 1915, ბიანჩი, 1922). ამ დროისთვის ეს უკვე საკმაოდ გავრცელებული იყო სმოლენსკის დასავლეთ რაიონებში (გრავი, 1912, 1926) და ბრაიანკის რეგიონის სამხრეთ ნაწილში. (ფედოვოვი, 1959). ახალი ტერიტორიების განსახლება ხელშემწყობი იყო. განსაკუთრებით ახალი ტერიტორიების ინტენსიური განვითარება აღინიშნა 1970-1990 წლებში. ამჟამად, რუსეთის ტერიტორიაზე, აღმოსავლეთ ევროპის მოსახლეობის რეგულარული ბუდეების ჩრდილოეთ და აღმოსავლეთ საზღვარს პირობითად შეუძლიათ დახატვა სანქტ-პეტერბურგის ხაზით - ვოლხოვი - ტიხვინი - იაროსლავლი - ლიპეცკი - ვორონეჟი - როსტოვის რეგიონის საზღვარი. და უკრაინა.

სურათი 79. თეთრი ღეროს სპექტრი ვოსტში. ევროპა და ჩრდილოეთი. აზია:
ა - რეგულარული ბუდე, ბ - მეცხოველეობის დიაპაზონის საკმარისად დაზუსტებული საზღვარი, გ - არარეგულარული ბუდე. ქვესახეობები: 1 - S. გვ. ციკონია, 2 - S. გვ. აზია

ცალკეული წყვილების პერიოდული გამოსახლება აღინიშნა მითითებულ საზღვრებს მიღმა: სამხრეთში. კარელია, კოსტრომა, ნიჟნი ნოვგოროდი, კიროვი, პერმი, ულიანოვსკი, პენზა, სარატოვი, ვოლგოგრადისა და როსტოვის რეგიონები, კრასნოდარის ტერიტორია (ლაპშინი, 1997, 2000, ბაკკა და სხვ., 2000, ბორდინინი, 2000, დილიუკი, გალჩენკოვი, 2000, კარჯაკინი, 2000, კომლევი, 2000, მნაცეკანოვი, 2000, პისკუნოვი, ბელიაჩენკო, 2000, სოტნიკოვი, 2000, ფროლოვი და სხვ., 2000, ჩერნობეი, 2000 ა და ა.შ.). ნომინაციური ქვესახეების დასავლეთ აზიის მოსახლეობა ნაწილდება დაღესტნის ტერსკო-სულაკის დაბლობზე (ბაბაიურტი, ხასავურთტი, ყიზლარი, ტარუმოვსკის ოლქები), პერიოდულად ბუდეები ჩნდება დაღესტნის მიღმა - სტავროპოლის მხარეში, ყარაჩა-ჩერქეზეთში და როსტოვის პროლეტარსკის რაიონში. (ხოხლოვი, 1988 ა, ბიშევი, სკიბა, 1990). თეთრი ღეროები აღირიცხა ჩრდილოეთის მთისწინეთში. ოსეთი (კომაროვი, 1986). როსტოვის რეგიონი აშკარად არის ტერიტორია, სადაც აღმოსავლეთ ევროპისა და დასავლეთ აზიის მოსახლეობა პრაქტიკულად განსხვავდება სხვადასხვა მიმართულებით. პირველი აღწევს აქ ჩრდილოეთიდან დონის გასწვრივ და დასავლეთიდან - უკრაინიდან, მეორე - სამხრეთ-აღმოსავლეთიდან Kumo-Manchka- ის დეპრესიის გასწვრივ. ამ უკანასკნელის დადასტურება, ფრინველთა მოძრაობის ყველაზე ცუდად დადასტურებული მიმართულება, არის ტბის მიდამოში 1996 წლის 13 მაისის შეხვედრა. Dadinskoye, სტავროპოლის ტერიტორიის უკიდურეს ჩრდილო-აღმოსავლეთ ნაწილში, 18 ფრინველის ნაკვალევი, რომლებიც ჩრდილო – დასავლეთის მიმართულებით გადაადგილდნენ მაღალ სიმაღლეზე (დილიუკი, გალჩენკოვი, 2000).

უკრაინაში, ამჟამინდელი დიაპაზონის საზღვარი გადის ჩრდილოეთით. და ჩრდილო-აღმოსავლეთი. ყირიმი, ზაპორიჟჟისა და დონეცკის რეგიონების სამხრეთ ნაწილები, ლუგანსკის ოლქი (გრიშჩენკო, 2005). 2006 წელს დაფიქსირდა ყირიმის სამხრეთ-აღმოსავლეთით მდებარე თეთრი ღეროების ბუდეს ბუდეების ბუდეების ბუდეები (მ. ბესკარავაინი, პირადი კომუნიკაცია).

ტურკესტანის თეთრი ღერო გავრცელებულია ცენტრალურ აზიაში - უზბეკეთის სამხრეთ-აღმოსავლეთით, ტაჯიკეთში, ყირგიზეთში და ყაზახეთის სამხრეთ ნაწილში. ადრე, დიაპაზონში ჩარჯუჯამდე მიაღწია თურქმენეთში, ამიუს დარიას ქვედა მონაკვეთზე, ასევე იყო ბუდეების შემთხვევები ჩინეთის დასავლეთით - კაშგარიაში (სპანგენბერგი, 1951, დოლგუშინი, 1960, საგგიტოვი, 1987; სერნაზაროვი და სხვ., 1992). ზოგჯერ, სამხრეთ-აღმოსავლეთ თურქმენეთში (ბელუსოვი, 1990) გამოცხადდა ბუდეების მცდელობები - აშკარად უკვე ევროპული ქვესახეობა.

თეთრი ღუმელის პატარა ბუდე (დაახლოებით 10 წყვილი) შეიქმნა აფრიკის უკიდურეს სამხრეთ ნაწილში. ფრინველები აქ ბუდეს იწყებენ სექტემბერ-ნოემბერში - ზამთრის პერიოდში ჩრდილოეთ პოპულაციების ღეროების ჩამოსვლის დროს (დელ ჰოიო და სხვ., 1992).როგორც შავი ქერქის შემთხვევაში, ეს მიკროპოპულაცია სათავეს იღებს მიგრანტებისაგან, რომლებმაც, გარკვეული მიზეზის გამო, ზამთარში დაიწყეს ჯიშის მოშენება.

ზამთარი

ევროპული ქვესახეობების დასავლური მოსახლეობის მთავარი სავარგულებია სავანები სამხრეთით საჰარას სამხრეთით, სენეგალიდან დასავლეთით, აღმოსავლეთით კამერუნამდე. ზამთრის ჩიტების კონცენტრაციის ყველაზე მნიშვნელოვანი ადგილებია სენეგალის, ნიგერისა და ტბის ოლქების ხეობები ჩადი. აქვე ზამთარდება ჩრდილო – დასავლეთ აფრიკაში მდებარე ბუდეები. აღმოსავლეთის მოსახლეობა ზამთარში ცხოვრობს. და სამხრ. აფრიკა სუდანიდან, ეთიოპიიდან და სომალიიდან სამხრეთ აფრიკაში. ფრინველების უმეტესობა ზამთრის თვეებს ტანზანიაში, ზამბიაში, ზიმბაბვეს, სამხრეთ აფრიკაში ატარებს. Storks დასავლეთიდან. აზიელები ზამთარში ნაწილობრივ აფრიკაში, ნაწილობრივ სამხრეთ აზიაში ცხოვრობენ. აზიის ქვესახეობები ზამთარში ძირითადად ინდოეთში სამხრეთით შრი-ლანკამდე მდებარეობს. აღმოსავლეთისაკენ, ამ ფრინველების აღმოჩენა შესაძლებელია ტაილანდის წინ (Schulz, 1988, 1998, Ash, 1989, Hancock et al., 1992). ინდოეთში, ღეროების ძირითადი ზამთრის საფუძველია ბიჰარის სახელმწიფოები ჩრდილო-აღმოსავლეთით და დასავლეთით გუჯარატი (მაჯუმდარი, 1989). საინტერესოა, რომ ევროპაში მოქცეული ფრინველები ასევე აღმოაჩინეს ინდოეთში (ლებედევა, 1979 ა). როგორც ჩანს, ეს ის ღეროები არიან, რომლებმაც დაკარგეს გზა ისკანდერის Bay- ის მხარეში - არა სამხრეთით გადაქცეული, არამედ განაგრძეს მიგრაცია სამხრეთ-აღმოსავლეთით.

ზოგიერთი ფრინველი ზამთარში მეცხოველეობის დიაპაზონის სამხრეთ ნაწილშია. ესპანეთში 1991 და 1992 წლების ზამთრის სეზონზე მდინარე დელტაში დაახლოებით 3,000 ადამიანი ითვლებოდა გვადალივირისა და ანდალუსიის სანაპიროებზე (Tortosa et al., 1995). პორტუგალიაში 1994/95 წლის ზამთარში 1,187 storks hibernated (როზა და სხვ., 1999). ათასობით ღერო რჩება ისრაელში ზამთრისთვის (შულცი, 1998). სომხეთში, არაქსის ველში ასობით ფრინველი ყოველწლიურად ზამთრობს (ადამაიანი, 1990). ბულგარეთში ღეროები ზამთარში დარჩა XIX საუკუნის ბოლოს. ახლა მათი რიცხვი მნიშვნელოვნად გაიზარდა. აღინიშნება 10 – მდე პიროვნების სამწყსო (ნანკინოვი, 1994). ზამთრის შემთხვევები ცნობილია აგრეთვე უფრო ჩრდილოეთ განედებზე - უკრაინაში (გრიშჩენკო, 1992), ჩეხეთში (ტიჩი, 1996), გერმანია, დანია (შულცი, 1998). რუსეთში თეთრი ღეროების ზამთარი დაღესტანში აღინიშნა (თ. კ. უმახანოვა, ვ.ფ. მამატაევა, პირადი კომუნიკაცია). ცენტრალურ აზიაში, ღეროები ზამთარში მცირე რაოდენობითაა ფერღანას ველში (ტრეტიაკოვი, 1974, 1990). 1989 წელს, პუნგანში - ურგენჩის მხარეში 250 – მდე ფრინველია ჩაწერილი. ითვლება, რომ თეთრი ღეროების ნაწილობრივმა დასახლებამ ფერღანას ველში ხელი შეუწყო რეგიონში მათი რაოდენობის ზოგადი ზრდას. არარეგულარული ზამთარი დაფიქსირდა სირი დარიას ხეობაში და მდ. პანჯი სამხრეთით. ტაჯიკეთი (მიტროპოლსკი, 2007).

ძირძველი. სსრკ თეთრი ღეროები ზამთრის პერიოდში ძირითადად გვხვდებოდა სამხრეთ აფრიკაში, ზოგი ფრინველი - ეთიოპიაში, სუდანში, უგანდაში, კენიაში, ნამიბიაში, ზაპში. აფრიკა (ლებედევა, 1979; სმოგორჟევსკი, 1979).

როგორც ჰ. შულციმ (Schulz, 1988) დაადგინა, აფრიკაში ზამთრის ადგილებზე ღეროების განაწილება განისაზღვრება ძირითადად საკვების მარაგებით. უპირველეს ყოვლისა, ფრინველები ირჩევენ სველ ბიოტოპებს, მაგრამ მათ შეუძლიათ აგრეთვე დარჩეს საკვებით მდიდარ არიდულ ადგილებში. დიდი ფარდები გვხვდება უდაბნოებსა და მთებშიც კი. 1987 წელს ლესოტოში აღმოაჩინეს 200 ფარას ნაგავი, რომლებიც დაახლ. რეზერვუარებში 2 000 მ. ფრინველები, რომლებიც ამფიბიები იყვნენ. საკვებით მდიდარ ადგილებში, ღეროები შეიძლება დაგროვდეს უზარმაზარი რაოდენობით. 1987 წლის იანვარში, ტანზანიაში, 25 კმ 2 მიწის ნაკვეთზე, დაახლოებით 100 ათასი ადამიანი იყო დათვლილი. ფრინველები იკვებებოდნენ ზეითუნის მინდვრებზე, სადაც ერთ – ერთი ადგილობრივი პეპლის ქიაყელები მასიურად მრავლდებოდა. სამხრეთში. აფრიკაში ამ სეზონში თითქმის არ არის თეთრი ღეროები.

ზარის და სატელიტური ტელემეტრიის შედეგების წყალობით, აღმოჩნდა, რომ დასავლეთ და აღმოსავლეთის მოსახლეობის ზამთრის ადგილები ერთმანეთისგან არ არის იზოლირებული. ცენტრამდე. აფრიკას აქვს შერეული ზამთრის ზონა, სადაც ორივე პოპულაციის ფრინველი გვხვდება. აქ ერთი მოსახლეობისგან ინდივიდებს შეიძლება გადაეყარონ სხვა მოსახლეობის ღეროვანი ფარები და გაზაფხულზე დაბრუნდნენ სხვა გზით და სხვა სანაშენე ადგილებზე (ბერტოლდი და სხვ., 1997; Brouwer et al., 2003).

მიგრაცია

თეთრი ქერქი შორეული მიგრანტია. ქედის ჩრდილო-აღმოსავლეთი ნაწილიდან ჩიტები დაფრინავენ 10 ათას კილომეტრზე. ევროპული ქვესახეების ორი ძირითადი გეოგრაფიული პოპულაცია არსებობს, რომლებიც განსხვავდება ფრენის ბილიკებსა და ზამთრის ადგილებში. მათ შორის გამყოფი ხაზი გადის ჰოლანდიაში, ჰარცში, ბავარიაში, ალპებში (Schuz, 1953, 1962, Creutz, 1988, Schulz, 1988, 1998). ფრინველები, რომლებიც მას დასავლეთით მდებარეობენ, შემოდგომაზე მიგრირებენ სამხრეთ-დასავლეთით საფრანგეთის, ესპანეთის და გიბრალტარის გავლით.შემდეგ ფრენა გადის მაროკოში, მავრიტანიაში, დასავლეთ საჰარაში. ეს ფრინველები დასავლეთში ზამთრობენ. აფრიკა. ამ გამყოფი ხაზის აღმოსავლეთით მდებარე ბუდეები შემოდგომაზე სამხრეთ-აღმოსავლეთით დაფრინავენ, სამხრეთიდან კი - რუსეთი, უკრაინა, ბელორუსია და ბალტიისპირეთი. შემოდგომაზე უკრაინის ტერიტორიის გავლით, არსებობს სამი ძირითადი გადასასვლელი გზა, რომლებიც შავი ზღვის დასავლეთ სანაპიროს გასწვრივ მძლავრი მიგრაციის ნაკადში გაერთიანდება (გრიშჩენკო, სერებრიაკოვი, 1992, გრიშშჩენკო და სხვ., 1995). გარდა ამისა, ღეროები დაფრინავენ ბალკანეთსა და თურქეთში, მცირე აზიის ბოსფორის გავლით. ისკანდერიდან ისინი მიდიან ხმელთაშუა ზღვის სანაპიროზე, სადაც ისინი კვლავ სამხრეთით მიდიან და ვიწრო ნაკადის საშუალებით მიემგზავრებიან ლიბანის, ისრაელის, სინას ნახევარკუნძულის გავლით ნილოსის ველამდე. ამ მდინარის გასწვრივ და რიფტის ველში არის შემდგომი მიგრაცია აღმოსავლეთის მთავარ ზამთრის ადგილებში. და სამხრ. აფრიკა. აღმოსავლეთში სუდანის ღეროები დიდხანს აჩერებენ 4-6 კვირის განმავლობაში და ინტენსიურად იკვებებიან ცხიმის მარაგების აღდგენის მიზნით, მიგრაციის გასაგრძელებლად (შულცი, 1988, 1998).

სახამებელი, როგორც მიწის ნაკვეთი, ზღვაზე გრძელი ფრენისგან თავს არიდებს, ამიტომ მიგრაცია მიედინება სანაპიროებზე. ჩხირები უკრაინის დასავლეთ, ჩრდილოეთ და ცენტრალურ რეგიონებში მიგრირება შავი ზღვის დასავლეთ სანაპიროზე და ბოსფორის გავლით და ფრინველები აღმოსავლეთიდან. უკრაინა ფრენის სამხრეთ-აღმოსავლეთით შავი ზღვის აღმოსავლეთ სანაპიროზე. აქვე დაფრინავენ შტრიხების აღმოსავლეთ ნაწილში. ზოგიერთი სახამებელი, თუმც უმნიშვნელოა, მაინც ზღვაზე დაფრინავს. არსებობს "შუალედური" ბილიკი იტალიისა და სიცილიის გავლით ტუნისში. 1990-1992 წლებში კეიპ ბონში ტუნისში, დაფიქსირდა 1,378 გადამფრენი ღერო, ხოლო 67 სიცილიაში მესინას მახლობლად (Kisling and Horst, 1999). გამოითქვა მოსაზრება, რომ ფრინველები, როგორც დასავლური, ისე აღმოსავლეთის მოსახლეობისგან იყენებენ ამ გზას (შულცი, 1998). ლატვიაში დარეკეთ ინდივიდს იპოვნეს სექტემბერში ნეაპოლის მახლობლად (ლებედევა, 1979). და ერთმა სატელიტურმა გამტარებელმა ხმელთაშუა ზღვასთან მიფრინავდა უშუალოდ საფრანგეთის წმინდა ტროპესიდან ტუნისში, ზღვის გავლით გასასვლელი მინიმუმ 752 კილომეტრია (ჩემეცოვი და სხვ., 2005). ალბათ storks- ის ნაწილი დაფრინავს შავი ზღვის გავლით, გადაკვეთს ყირიმს.

ამიერკავკასიიდან, ერაყიდან და ირანიდან ღორების მიგრაცია კარგად არ არის გასაგები. ვარაუდობენ, რომ ისინი დაფრინავენ სამხრეთ-აღმოსავლეთით სამხრეთით. აზია (Schtiz, 1963, Schulz, 1998). სომხეთში დაბმული ფრინველი ნახიჩევანის ავტონომიურ საბჭოთა სოციალისტურ რესპუბლიკაში აღმოაჩინეს სამხრეთ-აღმოსავლეთით 160 კილომეტრში (ლებედევა, 1979). ჯერ კიდევ უცნობია აფრიკასა და აზიაში გადასახლებულ მოსახლეობას შორის გამყოფი ხაზი. როგორც ჩანს, ის გადის სადღაც თურქეთის აღმოსავლეთით. ყოველ შემთხვევაში, შემოდგომაზე სამხრეთ – აღმოსავლეთში და დასავლეთში მიმავალი ფრინველების ფარდები შეინიშნება ამ რეგიონში (Schtiz, 1963).

შემოდგომაზე, ტურკესტანის ღეროები სამხრეთიდან ავღანეთის გზით ინდოეთის მიმართულებით იფრინებიან, ხოლო სალანგის უღელტეხილის გავლით ინდუ კუშს კვეთენ (Schtiz, 1963, Schulz, 1998). უზარმაზარი ღეროები უზბეკეთში დანაღმული იქნა გაზაფხულზე ავღანეთსა და პაკისტანში (ლებედევა, 1979).

140 გერმანული ღეროების სატელიტური თვალყურის დევნის ანალიზმა აჩვენა, რომ მიგრაციის ბილიკები და თარიღები, ზამთრის ადგილები და გაჩერებები შეიძლება საკმაოდ განსხვავდებოდეს ამ ფრინველთა შორის, მაგრამ, თუ ეს შესაძლებელია, ისინი მუდმივად რჩებიან. ცვლილებები გამოწვეულია ბუნებრივი ფაქტორებით, განსაკუთრებით კვების პირობებით (Bertield et al., 2004). გამთენიისას გამგზავრების თარიღები დამოკიდებულია მეტეოროლოგიურ ვითარებაზე. არახელსაყრელ პირობებში ფრინველები შეიძლება დარჩეს. ასე რომ, 1997 წელს უკიდურესად არასახარბიელო მდგომარეობაში, storks დაიწყო მათი დასვენების ადგილებიდან ერთი თვის შემდეგ, ვიდრე ჩვეულებრივ (Kosarev, 2006). ამას დაემატა შეფერხება ახლო აღმოსავლეთში ცივი გახანგრძლივების გამო. გადამცემებით აღჭურვილი ღეროები დიდხანს გაჩერდნენ სირიასა და თურქეთში. აღინიშნა დაბრუნების ფრენა (Kaatz, 1999). შედეგად, 1997 წელს, აღმოსავლეთ მოსახლეობიდან ჩიტების მხოლოდ 20% ნორმალურ დროში ჩავიდა, მათი უმეტესობა 4-6 კვირის შეფერხებით (Schulz, 1998).

ზამთრის ადგილებიდან, მასობრივი მოძრაობა საპირისპირო მიმართულებით ხდება იანვრის ბოლოს ან თებერვალში. ისრაელში, ზრდასრული ფრინველების საგაზაფხულო მიგრაციის დასაწყისი შესამჩნევი ხდება თებერვლის შუა რიცხვებში, მიგრაციის პიკი ხდება მარტის მეორე ნახევარში, განსაკუთრებით შესამჩნევი მოძრაობები ხდება აპრილის ბოლოს, ახალგაზრდა ფრინველები ისრაელში გადმოსახლდნენ აპრილ-მაისში (van den Bossche et al., 2002). ჩრდილოეთ აფრიკაში ბუდეების ადგილებში ბუჩქები ჩნდება დეკემბერ-თებერვალში.გიბრალტარის მწვერვალი შეინიშნება თებერვალ-მარტში, ბოსფორის ზემოთ - მარტის ბოლოდან აპრილის ბოლოს (შულცი, 1998).

მოლდოვაში, ჩამოსასვლელი ღეროები დაფიქსირდა მარტის პირველი ათეული წლის შემდეგ (Averin et al., 1971). უკრაინის ტერიტორიაზე ჩამოსვლა რეგისტრირებულია პირველი მარტიდან აპრილის მეორე ნახევრამდე, ჩამოსვლის საშუალო თარიღები მარტის მესამე დეკადაშია - აპრილის დასაწყისში. უპირველეს ყოვლისა, ჩიტები ჩნდებიან ლვოვისა და ჩერნიშვის რეგიონებში, დაფრინავენ კარპატების გარშემო, შემდეგ მიგრაცია მიმდინარეობს ორ ნაკადში: ზოგი ფრინველი ჩრდილოეთის აღმოსავლეთში მიფრინავს, ზოგიც აღმოსავლეთის აღმოსავლეთით, უკრაინის სამხრეთ რეგიონების გასწვრივ. მოგვიანებით, ღეროები ჩნდება აღმოსავლეთ რეგიონებში და ყირიმში (გრიშჩენკო, სერებრიაკოვი, 1992, გრიშშჩენკო და სხვ., 1995). სუმის რეგიონის ჩრდილოეთით ჩამოსვლის დროს ჩაწერილი იყო 18 მარტიდან 26 აპრილის ჩათვლით, 16 წლის საშუალო თარიღია 30 მარტი (აფანაზიევი, 1998). ბელორუსის სამხრეთ-დასავლეთით, ღეროების ჩამოსვლა შეინიშნება მარტის მესამე დეკადაში - აპრილის პირველ ნახევარში (შოკალო, შოკალო, 1992). Storks ბუდეები რუსეთის ევროპულ ნაწილში აღწევს სამშობლოში მარტის დასაწყისში და მაისის პირველ ნახევარში. კალინინგრადის რეგიონის ტერიტორიაზე XX საუკუნის პირველ ნახევარში. პირველი ჩიტები გამოჩნდნენ ბუდეებზე 19 მარტიდან 12 აპრილამდე (მონაცემები 23 წლის განმავლობაში, Tischler, 1941). 1970-იან წლებში სახამებლის ჩამოსვლა მოხდა მარტის დასაწყისიდან (ბელიაკოვი, იაკოვჩიკი, 1980). 1990 წელს, კალინინგრადის რეგიონში ბუდეების პირველი ფრინველები. აღინიშნა 18 მარტს (გრიშანოვი, სავჩუკი, 1992). ფსკოვის ოლქის სებეჟსკის ოლქში. ჩამოსვლა დაფიქსირდა მარტის ბოლოს და აპრილის პირველ დეკადაში (ფეტიზოვი და სხვ., 1986). 1989 წლიდან 1999 წლამდე პერიოდისთვის. ადრეული რეგისტრაცია კალუგის რეგიონში ჩაწერილია 20 მარტი (1990), უახლესი - 8 აპრილი (1991 და 1997), საშუალოდ 30 მარტს. რამდენიმე წლის განმავლობაში ადრეული ფრინველები გაზაფხულზე ჩნდებიან თოვლის საფარით 30-40 სმ მინდვრებში.კალუგის რეგიონში ბუდეების პირველი ბუჩქების მოსვლის მწვერვალი. მოდის აპრილის მეორე ხუთდღიანი კვირის განმავლობაში (1990-1999) (გალჩენკოვი, 2000). ვორონეჟის რეგიონში პირველი ღეროები ამავე დროს დაფიქსირდა: 19 მარტიდან 8 აპრილამდე, საშუალოდ 30 მარტს (1995-1998) (ნუმეროვი, მაკაგონოვა, 2000). დიაპაზონის ჩრდილო-აღმოსავლეთ საზღვართან, ღეროები დაფრინავენ 2-4 კვირის შემდეგ. იაროსლავის რეგიონში ჩიტები ჩავიდნენ 22-26 აპრილს (1994), 16 აპრილს (1996 წ.) და 2 მაისს (1995 წ.) (გოლუბევი, 2000). ლენინგრადის რეგიონის აღმოსავლეთ რეგიონებში. ადრეული ჩამოსვლა დაფიქსირდა 1999 წლის 20 აპრილს (ტიხვინის რაიონი), ჩვეულებრივი თარიღებია 1 მაისიდან 8 მაისამდე (1983-1999) (მამაცი, 2000). კარელიის სამხრეთ რეგიონებში პირველი ჩიტები ჩნდებიან აპრილის ბოლოს - მაისის შუა რიცხვებში, 1990 წლის გაზაფხულის დასაწყისში, ერთი ფრინველი იქნა ნაჩვენები აპრილის მეორე დეკადის დასაწყისში (ლაფშინი, 2000). კიროვის რეგიონში ყველაზე ადრე ჩაწერილი თეთრი stork იყო 1992 წლის 17 აპრილი (Sotnikov, 2000). სევის შავი ზღვის სანაპიროზე. კავკასიის საგაზაფხულო მიგრაცია შეინიშნება მარტის პირველი ათწლეულიდან აპრილის მეორე ნახევრამდე, როსტოვის რეგიონში. და კრასნოდარის ტერიტორია, პირველი ჩიტები დაფიქსირდა აპრილში (კაზაკოვი და სხვ., 2004). დაღესტანში პირველი პირები ჩნდებიან მარტის დასაწყისში და მარტის შუა რიცხვებში (მამათაევა, უმახანოვა, 2000).

თეთრი ღეროების გამოჩენა გაზაფხულზე ცენტრალურ აზიაში თებერვლის ბოლოს მოდის - მარტის დასაწყისში და ტერიტორიის უმეტეს ნაწილში თითქმის ერთდროულად შეინიშნება (დემენტიევი, 1952, მიტროპოლსკი, 2007). ისინი ჩოკპაკის უღელტეხილზე ჩაიწერა 1974 წლის 11-14 მარტს (გავრილოვი, გისოვი, 1985 წ.), ინტენსიური ფრენა დაფიქსირდა 24 მარტს (სემი, 1989).

კალუგის რეგიონში შემთხვევების 69% -ში, თეთრი ქერქის ჩამოსვლა მოხდა 1 + 1 ნიმუშის მიხედვით: ჯერ ერთი ჩიტი ჩიტისგან ჩამოვიდა, რამდენიმე ხნის შემდეგ კი - მეორეს. პირველი ინდივიდი ჩნდება 20 მარტიდან 18 მაისამდე, საშუალოდ (n = 176) - 10 აპრილს, მეორე - 25 მარტიდან 26 მაისამდე, საშუალოდ (n = 150) - 14 აპრილს. მეორე ფრინველის შეფერხება ინტერვალში ხდება რამდენიმე საათიდან 31 დღემდე, საშუალოდ, 4 დღის განმავლობაში. მითითებული ჩამოსვლის ნიმუში იშვიათად გვხვდება ვარიანტები: პირველ რიგში, თითოეული ცალკეული წყვილი დაფრინავს ერთ ან ორ სხვა ფრინველთან, რომლებიც ბუდეზე არ რჩებიან, მაგრამ უფრო მეტს ფრენენ, მეორეში, წყვილი ფრენისკენ მიფრინავს და განდევნის მას. შემთხვევების 31% -ში, ორი ფრინველი ერთბაშად მიაფრინდა ბუდეს.

აგვისტოში აღმოსავლეთ ევროპის ბუდეები ფრინველები დაფრინავდნენ. როგორც წესი, ახალგაზრდები უფრო ადრე აფრინდებიან, ვიდრე ზრდასრული ფრინველები. კალუგის რეგიონში ახალგაზრდებმა ბუდეები დატოვეს, 8 აგვისტოდან დაწყებული, უფრო ხშირად ამ თვის მეორე დეკადაში.მოზრდილ ფრინველებს მოგვიანებით ტოვებენ სამშობლოში; ბოლო პირების წასვლა საშუალოდ მთავრდება 30 აგვისტოს (1985-1999) (გალჩენკოვი, 2000). ტვერის რეგიონში ბორბლები დაფრინავს 28 აგვისტოდან 5 სექტემბრის ჩათვლით (ნიკოლაევი, 2000). იაროსლავის რეგიონში ჩიტები გაფრინდნენ 23 აგვისტოს (1996 წ.) და 29 აგვისტოს (1995 წ.) (Golubev, 2000). ინდივიდუალური პირები და წყვილი წყდება სექტემბრამდე - ოქტომბრამდე. რუსეთის სამხრეთ-დასავლეთის რეგიონებში, სანამ გამგზავრდებიან, ისინი ქმნიან ათეულობით და 100 – ზე მეტ ან მეტი ჯგუფის მტევანს, მაგალითად, სმოლენსკის რეგიონში. (ბიჩევი, ბარნევი, 1998). Ჩრდილოეთში. კავკასიაში შემოდგომის მიგრაცია შეინიშნება აგვისტოს პირველი ნახევრიდან სექტემბრის ბოლოს (კაზაკოვი და სხვ., 2004). დაღესტნის ღეროების მიგრაციის მარშრუტები და ზამთრის ადგილები არ არის განმარტებული: ცნობილია, რომ ბოლო მათგანი ბუდეს ადგილს ტოვებს 25 ოქტომბრიდან 10 ნოემბრამდე, ზოგჯერ გრძელდება ამ თვის შუა რიცხვებამდე ან ბოლოს (2003 წლის 25 ნოემბერი და 2004 წლის 15 ნოემბერი). ბუდეს ტერსკო-Sunzhenskaya დაბლობიდან გასდევს კასპიის ზღვის დასავლეთ სანაპიროს გასწვრივ, სადაც ამ სახეობის ფრინველები დაფიქსირდა 1998 წლის 23 ოქტომბერს, ქალაქ კასპიისკის მხარეში (E.V. Vilkov, პირადი კომუნიკაცია).

მოლდოვაში გამგზავრება იწყება აგვისტოს ბოლოს და გრძელდება სექტემბრის შუა რიცხვებამდე. ცალკეული ფრინველები შეიძლება ოქტომბრის პირველ ნახევრამდე გაგრძელდეს. ბოლო შეხვედრა 1964 წლის 9 ნოემბერს შედგა (ავერინი, გაანია, უსპენსკი, 1971). უკრაინაში პირველი სამწყსოები შეინიშნება აგვისტოს პირველი ათიდან სექტემბრამდე და ოქტომბრის დასაწყისში. გამგზავრების დაწყების საშუალო თარიღები აგვისტოს მესამე დეკადაშია - სექტემბრის პირველ დეკადაში. ყველაზე ადრეული ფრენა იწყება ლვოვის, ჟიტომირისა და პოლტავას რაიონებში. ბოლო ფრინველები დაფიქსირდა აგვისტოს მეორე ნახევრიდან ოქტომბრამდე. ბოლო დაკვირვების საშუალო თარიღები უკრაინის უმეტეს რეგიონში მოდის სექტემბრის პირველ და მეორე დეკადაზე. ყველაზე გრძელი ღეროები რჩება Zaporizhzhya– ს რეგიონში. და ყირიმში (გრიშჩენკო, სერებრიაკოვი, 1992, გრიშშჩენკო და სხვ., 1995). ზოგიერთ გვიანდელ პირს შეიძლება ნოემბერში დააკვირდნენ. ზოგჯერ თქვენ შეგიძლიათ შეხვდეთ მთელ სამწყსოს ძალიან გვიან. ასე რომ, 1985 წლის 4 დეკემბერს ივანო – ფრანკევსკზე დაფიქსირდა რამდენიმე ათეული ღეროების სამწყსო (Shtyrkalo, 1990). 1997 წლის 5 ნოემბერს, ბერესტზე დაინახეს 40 კაციანი სამწყსო (Shokalo, Shokalo, 1992). შავი ზღვის აღმოსავლეთ სანაპიროზე გასწვრივ აღინიშნა 29 აგვისტოდან 4 ოქტომბრამდე (აბულაძე, ელიგულაშვილი, 1986).

შუა აზიის ქერქები დაფრინავენ აგვისტოს ბოლოდან ოქტომბრის შუა რიცხვებამდე (Dolgushin, 1960, Tretyakov, 1990).

ფრენის დროს სამი ახალგაზრდა ღერო იფარებოდა კალინინგრადის რეგიონის ზელენოგრადისა და გურიევის რაიონებში. სატელიტური გადამცემები დაფიქსირდა 2000 წელს. ერთი ფრინველი ზამთარში 10 აგვისტოს გაემგზავრა, დანარჩენი ორი - 14-ზე. ფრენის გზა გაიარა ჩრდილოეთ აღმოსავლეთ პოლონეთში, ბელორუსის უკიდურეს სამხრეთ-დასავლეთით, უკრაინის დასავლეთ ნაწილში, რუმინეთისა და ბულგარეთის აღმოსავლეთით, შემდეგ ბოსფორის, თურქეთის, პალესტინისა და სინას ნახევარკუნძულის გავლით. სტორკებმა მიაღწიეს ბოსფორის სრუტს, შესაბამისად, 23, 25 და 26 აგვისტოს, ანუ. მიგრაციის დაწყებიდან 13, 11 და 12 დღის შემდეგ. სინას ნახევარკუნძულის სამხრეთ ბოლოში, storks იყო, 29 აგვისტოს, 31 და 1 სექტემბერს, შესაბამისად (მიგრაციის დაწყებიდან 19, 17 და 18 დღის განმავლობაში, ან თითოეული ფრინველის ბოსფორის გადაკვეთაზე 6 დღის შემდეგ), აქ storks– მა შეაჩერა. გარდა ამისა, storks გაგრძელდა ნაპირის გასწვრივ კონტინენტურ ეგვიპტეში. ფრინველის სამხრეთით სწრაფი მოძრაობა შეჩერდა 6, 7 და 10 სექტემბერს, ამ დროისთვის ორი მათგანი ცენტრში იყო. სუდანი, ერთი აღმოსავლეთ ჩადიში, სუდანის საზღვართან ახლოს (ჩემეცოვი და სხვ., 2004).

ტელემეტრიული მონაცემების თანახმად, შემოდგომის მიგრაციის დროს აღმოსავლეთის ღეროების ყოველდღიური მიგრაციის საშუალო სიგრძეა: ევროპაში - 218 კმ (ზრდასრული ფრინველებისთვის 52-დან 504-მდე, ახალგაზრდა ფრინველებისთვის 51-დან 475 კმ-მდე), შუა აღმოსავლეთში - 275 კმ (ზრდასრული ფრინველებისთვის) 52-დან 490-მდე, ახალგაზრდებისთვის - 55-დან 408 კმ-მდე), ჩრდილოეთით. აფრიკა - 288 კმ (ზრდასრული ფრინველებისთვის 70 – დან 503 – მდე, ახალგაზრდა ფრინველებისთვის 108 – დან 403 კმ – მდე) (ვან დენ ბოსშე და სხვ., 1999).

თეთრი ქერქის მიგრაციის ყოვლისმომცველმა კვლევამ აჩვენა, რომ ამ სახეობას, ყოველ შემთხვევაში, მის აღმოსავლეთ პოპულაციას, განსაკუთრებული მიგრაციის ტიპი აქვს, სხვა ფრინველებისთვის ჯერ არ არის ცნობილი. ახასიათებს ძალიან სწრაფი ფრენა ბუდეების ადგილებიდან ვოსტის დასასვენებელ ადგილებში. აფრიკა. 4,600 კმ მანძილი, როგორც მოზრდილები, ასევე ახალგაზრდა ფრინველები საშუალოდ 18-19 დღეს მოიცავს.ნორმალურ პირობებში, ღეროები ყოველდღიურად დაფრინავენ, გზაზე 8-10 საათს ხარჯავენ. გრძელი, განსაკუთრებით მრავალდღიანი გაჩერებები, მხოლოდ გამონაკლისის სახით გვხვდება და ძირითადად დაკავშირებულია ამინდის არასასურველი პირობებით. ღეროებში, სხვა გადამფრენ ფრინველთაგან განსხვავებით, მიგრაციის დროს ცხიმის მარაგი უმნიშვნელოა. ფრენის დროს შესამჩნევი ჰიპერფაგია არ აღინიშნება. Storks ძლივს იბრუნებს წონას თავად აფრიკაში (Bertield et al., 2001).

უმწიფარი ღეროები ზაფხულის თვეებს ბუდეს ადგილებისგან დაშორებით ატარებენ. პირველი ზამთრის შემდეგ, ფრინველები მიგრირება ბუდეების ადგილის მიმართულებით, მაგრამ ისინი იშვიათად აღწევენ მას. წლიური ღეროების მხოლოდ მესამედი იპოვნეს სამრეკლო ადგილიდან 1000 კილომეტრზე. ასაკთან ერთად, "დეფექტორების" პროპორცია სწრაფად მცირდება. 1-2 წლის ღეროების მნიშვნელოვანი ნაწილი ზაფხულს საჰარას სამხრეთით ატარებს, მაგრამ ბუასილის პერიოდში 3 წლის ფრინველი საერთოდ არ გვხვდება. ბენდინგმა აჩვენა, რომ უმეტეს შემთხვევაში, storks პირველად ჩნდება ბუდეებში, 3 წლის ასაკში (Libbert, 1954, Kania, 1985, Bairlein, 1992).

უცხოეთის ღეროების ნაშთები შეგიძლიათ ნაყოფიერების დიაპაზონის საზღვრის ჩრდილოეთით და აღმოსავლეთით. რუსეთში, მათ აღნიშნეს მურმანსკის რეგიონში თეთრი ზღვის ნაპირები. (კოხანოვი, 1987), ერთად. ხოლმოგორია არხანგელსკის მხარეში (პლეშაკი, 1987), ბაშკირში (კარჯაკინი, 1998 ა), თათარტანი (ასკეევი, ასკეევი, 1999), პერმის რეგიონში. (დემიდოვა, 1997, კარჯაკინი, 19986), სვერდლოვსკის ოლქი. (ზელენცოვი, 1995), სამხრეთის სტეპებში. ურალი (დავიდგორი, 2006). არასაკმარისად საიმედო მონაცემებით, ორი ფრინველი აგვისტოში დაფიქსირდა კურგანის რეგიონში. (Tarasov et al., 2003). თეთრი ღეროს ინფექციები ასევე აღირიცხება ფინეთში, შვედეთში, ნორვეგიაში, დიდ ბრიტანეთში, ირლანდიასა და ისლანდიაში (Hancock et al., 1992, Birina, 2003). მიგრაციის დროს შეიძლება ნამდვილი შეტევები მოხდეს, როდესაც დიდი ფარდები შორს არიან ძირითადი ფრენის ბილიკებიდან. ამრიგად, 1984 წლის 15 სექტემბერს არაბული ნახევარკუნძულის აღმოსავლეთით მდებარე აბუ დაბის მახლობლად გაჩნდა 3,000 stellk. 2000 წლის 27-29 აგვისტო, მდინარეების ხეობაში ინახება 300-400 ინდივიდი. ტებერდა ჩრდილოეთში. კავკასია (Polivanov et al., 2001). ხანდახან მფრინავების ფარას ზღვაში ქარი მოჰყვება. ასეთი ფრინველები აღირიცხება სეიშელის კუნძულებზეც, რომლებიც აფრიკის სანაპიროდან 1000 კილომეტრზე მდებარეობს (Stork, 1999).

ჰაბიტატი

თეთრი ქერქი - ღია პეიზაჟების, მკვრივი ტყეების და მაღალმთიანი ჭაობების ტიპიური მკვიდრი თავს არიდებს. ურჩევნია ტერიტორიები სველი ბიოტოპებით - მდელოებით, ჭაობებით, საძოვრებით, მორწყული მიწებით, ბრინჯის მინდვრებით და ა.შ. ასევე გვხვდება სტეპებსა და სავანებში, მარტოხელა დიდი ხეებით ან ადამიანის სტრუქტურებით. ჩვენს პირობებში ოპტიმალური ბიოტოპია მდინარეების ფართო ჭაობები, ნორმალური ჰიდრო რეჟიმით და ფართო სასოფლო-სამეურნეო დანიშნულებით. ასეთ ადგილებში მოსახლეობის სიმჭიდროვე შეიძლება მიაღწიოს ათეულობით წყვილს 100 კმ2-ზე. ის, როგორც წესი, ბინადრობს ბრტყელ ადგილებში, მაგრამ მთებში შეიძლება ბუდესა და დაბალ პირობებში შესაფერისი პირობებით.

ცენტრამდე. ევროპაში თეთრი ღეროები იშვიათად ბუდეა 500 მ-ზე ზემოთ. მ (შულცი, 1998). კარპატებში, ისინი იზრდებიან 700-900 მ-მდე (სმოგორჟესკი, 1979, რეჯმანი, 1989, სტოლმანი, 1989), სომხეთსა და საქართველოში - ზღვის დონიდან 2000 მ-მდე. (ადამიანი, 1990, გავაშელიშვილი, 1999), თურქეთში 2,300 მ-მდე (კრუცი, 1988 წ.), მაროკოში კი ზღვის დონიდან 2,500 მ-მდეც კი (Sauter, Schiiz, 1954). ბულგარეთში, ბუჩქის წყვილის 78.8% ბუდე ზღვის დონიდან 50-დან 499 მ სიმაღლეზე მდებარეობს. და მხოლოდ 0.2% - 1,000-დან 1.300 მ-მდე (პეტროვი და სხვ., 1999). პოლონეთში, storks გადავიდა უფრო მაღალ სიმაღლეებზე ზრდის დროს (Tryjanowski et al., 2005). თეთრი ქერქი ურჩევნია იკვებოს ღია ადგილებში, დაბალი ბალახოვანი მცენარეულობით, მდგარი და ნელა დუღილის წყლის ობიექტების არაღრმა წყალში. ნაკლებად გავრცელებულია დიდი მდინარეების ნაპირებზე, მთების ნაკადებზე. სახნავი მიწა და ინტენსიურად გაშენებული მდელოები და მრავალწლოვანი ბალახების მინდვრები ასევე იყენებენ ღეროებს საკვების შესაქმნელად, მაგრამ ასეთ ადგილებში საკვების შეგროვების ხელსაყრელი პერიოდი ძალიან ხანმოკლეა - გუთნის ან მოსავლის მიღებისთანავე.

Stork ბუდეები გვხვდება ჰერონების კოლონიების და ტერფის სხვა ფრინველების პერიფერიაზე. მაგრამ ყველაზე ხშირად ის ბუდეა დასახლებულ ადგილებში. მას შეუძლია მოაგვაროს დიდ ქალაქებში მკვრივი კორპუსებიც კი, საიდანაც 2-3 კილომეტრზე უნდა იფრინოს სამკურნალო.ჩვეულებრივ, ადამიანების მიერ მიტოვებული თეთრი ქერქი დროდადრო ტოვებს. ასე რომ, ამ ფრინველებმა შეწყვიტეს ბუდე ჩერნობილის ზონის გამოსახლებულ სოფლებში, უმეტესად (სამუსენკო, 2000, ჰასკე, 2002).

მიგრაციის დროს, თეთრი ქერქი ასევე ურჩევნია ღია რელიეფს, ის ცდილობს ფრენა დიდ წყლის სივრცეებსა და ტყეებში, რადგან, ჩვენი აზრით, სპეციალიზირებულ ორთქლზერი მათზე ფრენა მეტ ენერგიას მოითხოვს.

რიცხვი

თეთრი სახამებლის საერთო რაოდენობა 1994-1995 წლებში V საერთაშორისო რეგისტრაციის შედეგების მიხედვით. შეიძლება შეფასდეს მინიმუმ 170-180 ათასი წყვილი წყვილი, რომელთაგან 140-150 ათასი წყვილი მოდის აღმოსავლეთ მოსახლეობაზე (გრიშჩენკო, 2000). 1984 წელს ჩატარებულ წინა აღწერასთან შედარებით, მთლიანი მოსახლეობა გაიზარდა 23% -ით. უფრო მეტიც, დასავლეთის მოსახლეობის ზომა მნიშვნელოვნად გაიზარდა - 75% -ით, აღმოსავლეთში - 15% -ით (Schulz, 1999). თეთრი ღეროს ყველაზე მეტი რაოდენობა დაფიქსირდა პოლონეთში. 1995 წელს აქ დაფიქსირდა დაახლოებით 40.900 წყვილი წყვილი, 34% -ით მეტი, ვიდრე 1984 წელს. პოლონეთში ბუდეების საშუალო სიმკვრივეა 13.1 წყვილი / 100 კმ 2 (გუზიაკი, ჯაკუბიჩი, 1999). ესპანეთში, სადაც დასავლეთის მოსახლეობის უმეტესი ნაწილი ბუდეა, 1996 წელს ეს რიცხვი შეფასდა 18,000 წყვილზე. ამ ქვეყანაში აღინიშნება მისი უდიდესი ზრდა: ორ საერთაშორისო აღწერას შორის მას აქ ორჯერ მეტი აქვს (Marti, 1999).

2004-2005 წლებში ჩატარებული VI საერთაშორისო აღრიცხვის წინასწარი შედეგების თანახმად, თეთრი stork- ის საერთო რაოდენობა 230 ათასი წყვილია შეფასებული. ყველაზე დიდი მოსახლეობა პოლონეთში 52,5 ათასი წყვილია, შემდეგ მოდის ესპანეთი - 33.2 ათასი წყვილი, უკრაინა - დაახლ. 30 ათასი წყვილი, ბელორუსია - 20.3 ათასი წყვილი, ლიტვა - 13 ათასი წყვილი, ლატვია - 10.7 ათასი წყვილი, რუსეთი - 10.2 ათასი წყვილი. მოსახლეობის ყველაზე დიდი ზრდა დაფიქსირდა საფრანგეთში - 209%, შვედეთი - 164%, პორტუგალია - 133%, იტალია - 117%, ესპანეთი - 100%. მხოლოდ (დანიამ) შემცირდა. დარჩენილია მხოლოდ 3 ბუდე. აზიის ქვესახეობებისთვის მონაცემები მხოლოდ უზბეკეთისთვის არის წარმოდგენილი, სადაც 745 წყვილი იყო დათვლილი, რიცხვი 49% -ით შემცირდა.

წინასწარი მონაცემებით, VI საერთაშორისო აღრიცხვის დროს: კურსკის რაიონი - 929 წყვილი (+ 186% V საერთაშორისო აღრიცხვასთან შედარებით, ვ. ი. მირონოვის მონაცემებით), ბრაიანსკის ოლქი. - 844 (+ 31%, ს.მ. კოზენკო), კალუგის რეგიონი. - 285 (+ 58%, ი. დ. გალჩენკოვი), ლენინგრადის რაიონი - 160 (+ 344%, V.G. Pchelintsev), Oryol რეგიონში - 129 (S.V. Nedosekin), მოსკოვის ოლქი - 80 (+ 248%, M.V. კალიაკინი).

სომხეთში არსებული მოსახლეობა შეფასებულია 1-1,5 ათასი წყვილის მიხედვით, აზერბაიჯანში - 1-5 ათასი წყვილი, მოლდოვაში - 400-600 წყვილი (ჩიტები ევროპაში, 2004).

XX საუკუნის განმავლობაში, თეთრი ღეროს სიჭარბემ მნიშვნელოვანი ცვლილებები განიცადა (იხ. გრიშჩენკო, 2000). საუკუნის პირველ ნახევარში (და ზოგიერთ ადგილას ჯერ კიდევ უფრო ადრე), მისი სწრაფი ვარდნა დაიწყო ევროპის ბევრ ქვეყანაში. 1940-იანი წლების ბოლოს ცენტრალურ ევროპაში, იგი თითქმის განახევრდა. გაიმართა 1934, 1958, 1974, 1984 წლებში თეთრი ღეროს საერთაშორისო კვლევებმა აჩვენა დაკავებული ბუდეების რაოდენობის შემცირება. ასე რომ, თუ 1907 წელს გერმანიაში ცხოვრობდა 7-8 ათასი მეცხოველეობა წყვილი (Wassmann, 1984), მაშინ 1984 წლისთვის მათი რიცხვი FRG– ში შემცირდა 649 – მდე (Heckenroth, 1986) და 2 724 – ში GDR– ში (Creutz, 1985) . ნიდერლანდებში XIX საუკუნეში. თეთრი ქერქი ერთ-ერთი ჩვეულებრივი ფრინველი იყო; ქვეყანაში ათასობით ბუდე იყო. მაგრამ უკვე 1910 წელს არსებობდა მხოლოდ 500 მეცხოველეობა წყვილი, რიცხვი კვლავ სწრაფად შემცირდა: 1929 წელს 209 წყვილი, 1950 წელს - 85, 1985 წელს - 5 (ჯონკერები, 1989). 1991 წლის შემდეგ არც ერთი "ველური" წყვილი არ დარჩენილა, მხოლოდ სპეციალური ბაღებიდან გამოშვებულ ფრინველებს ბუდეს ეძახდნენ (Vos, 1995). Storks შეწყვიტა ბუდე ბელგიაში, შვეიცარიაში, შვედეთი, მოხვდნენ გადაშენების ზღვარს საფრანგეთში, დანიასა და ზოგიერთ სხვა ქვეყანაში. ყველაზე დაუცველი იყო თეთრი ღეროს დასავლური მოსახლეობა. IV საერთაშორისო რეგისტრაციის მიხედვით, 1984 წელს, მხოლოდ 10 წელიწადში მისი რიცხვი შემცირდა 20% -ით, აღმოსავლეთის მოსახლეობა - 12% -ით (Rheinwald, 1989).

ვითარების რადიკალური ცვლილება დაიწყო 1980-იან წლებში, ძირითადად ესპანეთში. დაახლოებით 1987 წელს, დაიწყო ღეროების რაოდენობის ზრდა. 11 წლის განმავლობაში იგი 2.5 – ჯერ მეტით გაიზარდა და მალევე გადააჭარბა ნახევარი საუკუნის წინანდელ დონეს (Gomez Manzaneque, 1992, Martinez Rodriguez, 1995). ორჯერ მეტი გაიზარდა რიცხვი პორტუგალიაში (როზა და სხვ., 1999). ეს ყველაფერი პირველ რიგში კლიმატური ფაქტორებით იყო განპირობებული. 80-იანი წლების მეორე ნახევარში. დაბოლოს, საჰელის ზონაში გვალვის გრძელი პერიოდი შეჩერდა, რაც მნიშვნელოვნად გაუარესდა დასავლეთ თეთრი ღეროს მოსახლეობის ზამთრის პირობებში. ბუდეების ადგილებში საკვების მიწოდების მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება და საკვების მიწოდების მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება.მაგალითად, ესპანეთში, სარწყავი მიწის ფართობი გაიზარდა და, გარდა ამისა, სამხრეთამერიკული კიბო Procambarus clarkii, რომელიც ღარიბად ჭამს, არხებს ფესვები გაუყვა (Schulz, 1994, 1999). ესპანეთსა და პორტუგალიაში, გაცილებით მეტმა ფრინველებმა დაიწყეს ზამთრის დარჩენა, რამაც ასევე შეამცირა სიკვდილიანობა (Gomez Manzaneque, 1992, Rosa et al., 1999). იბერიის ნახევარკუნძულზე თეთრი ქერქის რაოდენობის შემცირებამ ხელი შეუწყო მთელ დასავლური მოსახლეობის სწრაფ ზრდას. მალე, საფრანგეთში დაიწყო რიცხვების ზრდა და ამ ფრინველთა გადასახლება, ხოლო ესპანეთში მიმდინარე პროცესებთან კავშირი დამტკიცდა: 1990 და 1991 წლებში. იპოვნეს storks ბუდეები საფრანგეთის ატლანტიკური სანაპიროზე და გამოაგდეს ესპანეთში. ვარაუდობენ, რომ ბისკაიის ყურის სანაპიროზე გასასვლელ განყოფილებებში მდებარე ზოგიერთი ღერო ბუდეა, რომლებიც ესპანეთიდან დასახლდნენ. ჩრდილო – აღმოსავლეთით და საფრანგეთის ცენტრში, storks from Alsace, შვეიცარია და ნიდერლანდები. 1995 წელს Stork Charente– ის განყოფილებამ ღუმელი დააწყო, რომელიც 1986 წელს პოლონეთში, ქათმის საშუალებით ააგეს. ასევე აღინიშნა ჰოლანდიაში, შვეიცარიაში, იტალიაში, გერმანიასა და სხვა ქვეყნებში ღეროების სწრაფი გადასახლება. საფრანგეთში 1984 წლიდან 1995 წლამდე სიმრავლე გაიზარდა 830% -ით (Duquet, 1999).

აღმოსავლეთ მოსახლეობას არ ჰქონდა ისეთი მკვეთრი ნახტომი, როგორც დასავლეთის მოსახლეობა, მაგრამ აღინიშნა მისი პოზიტიური ტენდენცია. ხაზს ვუსვამთ იმას, რომ რიცხოვნობის ზოგადი შემცირებით, ღეროები განაგრძეს აღმოსავლეთით გადაადგილება რუსეთსა და უკრაინაში და მისი ზრდა დიაპაზონის საზღვართან ახლოს. აღმოსავლეთის მოსახლეობის ზომების ზრდა დაიწყო დაახლოებით იმავე დროს, როგორც დასავლეთის მოსახლეობა, თუმცა ზრდის ტემპი გაცილებით დაბალია. თითქმის ერთდროულად, ვითარება შეიცვალა აზიის ქვესახეობებში. 1984 წლიდან 1994 წლამდე ცენტრალურ აზიაში თეთრი სახამებლის რიცხვი 7-ჯერ მეტჯერ გაიზარდა (Shehemazarov, 1999), ხოლო 2005 წლისთვის, ამ ფრინველთა რიცხვი შეფასებულია 700-1000 მეცხოველეობის წყვილი (მიტროპოლსკი, 2007).

უკრაინაში მუდმივი საცდელი ნაკვეთების მონიტორინგის მონაცემების თანახმად, 1990 წელს. მოსახლეობის ზრდის ტალღა გაიარა. ეს უკვე ასახული იყო 90-იანი წლების პირველ ნახევარში, გარკვეულწილად უფრო ადრე, უკრაინის ჩრდილო-აღმოსავლეთით, და ახლახანს დასავლეთის რეგიონებში. 1992-1994 წლებში მდინარის გასწვრივ მდებარე სოფლებში დიეტა სუუმის რეგიონში ყოველწლიურად აღინიშნა 25-30% ზრდა (გრიშჩენკო, 1995a, 20006). 1994 წლიდან, უკრაინაში საშუალო ზრდა სულ უფრო და უფრო მატულობს (შემცირება დაფიქსირდა მხოლოდ 1997 წელს, რაც უკიდურესად არასასურველი იყო თეთრი ქერქისთვის მთელ ევროპაში), მაქსიმუმს მიაღწია 1996 და 1998 წლებში. - შესაბამისად 13,7 ± 2.9 და 16.3 ± 3.6%. შემდეგ დაიწყო ზრდის ტემპის კლება და 2001-2003 წლებში. მოსახლეობის სტაბილიზაცია მოხდა. (გრიშჩენკო, 2004).

ამავე პერიოდში, დასახლება აღმოსავლეთთან ინტენსიურად მიმდინარეობდა უკრაინის აღმოსავლეთ რეგიონებში და რუსეთში. ხარკოვის რეგიონში 1994 წლისთვის, აღმოსავლეთით სასაზღვრო საზღვრის ცვლა აღინიშნა 1974-1987 წლებში განაწილებასთან შედარებით; 1998 წელს, მდინარეების მარჯვენა ნაპირზე ნაპოვნი იქნა ბუდეები. ოსკოლი (ატემასოვა, ატემასოვი, 2003). ლუგანსკის ოლქში., სადაც თეთრი ღერო იპოვნეს მდინარის აღმოსავლეთით. აიდარ, 1998 წელს მდინარის წყალდიდობის ნაპირში აღმოაჩინეს 2 ბუდე. დერკული რუსეთთან საზღვარზე (ვეტროვი, 1998). როსტოვის რეგიონში 1996 წელს, 5-წლიანი წყვეტის შემდეგ, კვლავ მოხდა ბუდეები - ბუდე აღმოაჩინეს მენჩის ხეობაში (კაზაკოვი და სხვ., 1997). კრასნოდარის მხარეში, ღეროები დაიწყეს ბუდეს 90-იანი წლების შუა პერიოდში. (მნაცეკანოვი, 2000). 1993 წელს ბუდეები პირველად ჩაიწერა კიროვის რეგიონში. (სოტნიკოვი, 1997, 1998), 1994 წელს - ტამბოვის რეგიონში. (ევდოკიშინი, 1999), 1995 წელს - მორდოვიაში (ლაპშინი, ლისენკოვი, 1997,2000), 1996 წელს - ვოლოგდას რეგიონში. (დილიუკი, 2000). 1996 წელს, კალუგაის რეგიონში აღინიშნა ფრინველთა რაოდენობის მკვეთრი მატება (20.1% -ით). (გალჩენკოვი, 2000).

ყოველდღიური აქტივობა, ქცევა

თეთრი ქერქი არის დღის ფრინველი, თუმცა, ქათმების კვების შემთხვევები ცნობილია აგრეთვე ნათელ ღამეებში (შუზ და შუზ, 1932). ღამით, ბუდეებზე ფრინველები შეიძლება იყვნენ აქტიური: დაფიქსირდა კოპლომატი, ქლიავის მოვლა, დალაგების პარტნიორების შეცვლა და ა.შ. Blotzheim, 1966). დიდი ფარდები ყველაზე ხშირად ხალხმრავლობაა, არეულობაა, ფრინველები სხვადასხვა სიმაღლეზე დაფრინავენ (მოლოდოვსკი, 2001).

ადგილზე, თეთრი stork ნაბიჯებით მოძრაობს, ნაკლებად ხშირად გადის.აქტიური ფრენა საკმაოდ მძიმეა, ნელი ფრთების ფრთებით. ხელსაყრელ პირობებში, უპირატესობას ანიჭებს ზრდას, განსაკუთრებით დიდი მანძილის ფრენისას. აღმავალი ნაკადების დროს, ფრინველების მტევანი სიმაღლე იზრდება. თეთრი ღეროს შეუძლია ბანაობა, თუმცა ამას უხალისოდ აკეთებს. ხელსაყრელი ქარის საშუალებით მას შეუძლია წყლის ზედაპირიდან ასვლა (Bauer, Glutz von Blotzheim, 1966, Creutz, 1988).

არასამთავრობო მეცხოველეობის სეზონში, თეთრი ქერქი ცხოვრების სამწყსოს უძღვება. ბუდეების დროს, კოლონიები და მტევანი შეიძლება შექმნან კვების ადგილებში. ზაფხულში არამომხმარებელი ფრინველები ინახულებენ პაკეტებს, რომელთა რიცხვი ათეულს აღწევს და ასობით ადამიანიც კი აღწევს. ისინი რჩებიან საკვებით მდიდარ ადგილებში და უვლიან ცხოვრების სტილს. ასეთი სამწყსოს რაოდენობა თანდათან იზრდება მაისიდან ივნისამდე, ივლისში მათი ზომები საგრძნობლად მატულობს, ისინი აგვისტოში კიდევ უფრო მრავალრიცხოვდება, წინასწარი ფრენის მტევნების წარმოქმნის გამო. კალუგას რეგიონში დაკვირვებების თანახმად. 1990-იან წლებში, საზაფხულო ფარებში ფრინველების საშუალო რაოდენობა იყო: მაისში - 3.4 ადამიანი, ივნისში - 4.0, ივლისში - 7.8, აგვისტოში - 10.5 (n = 50). გამგზავრების შემდეგ ბროუდები შერწყმულია სამწყსოებში, რომლებიც თანდათანობით გადიან მიგრაციის დროს. ასე რომ, თუ უკრაინაში შემოდგომაზე გადამფრენი ფრინველების ჩვეულებრივი ზომა ათეულობით, იშვიათად ასობით ადამიანია, მაშინ უკვე ბულგარეთის შავი ზღვის სანაპიროზე, სამწყსოს საშუალო ზომა 577.5 ინდივიდია (Michev and Profirov, 1989). შუა აღმოსავლეთში და ჩრდილო-აღმოსავლეთში. აფრიკას ხშირად აქვს უზარმაზარი მტევანი, რომელიც აღემატება 100 ათას ინდივიდს (Schulz, 1988, 1998). დადგენილია, რომ მიგრაციის ეფექტურობა (მოძრაობის სიჩქარე, ქარის გადაადგილების ანაზღაურება და ა.შ.) უფრო მაღალია დიდ სკოლებში (რამდენიმე ათასი ადამიანია), ვიდრე მცირე ჯგუფებში ან ცალკეულ ფრინველებში (ლიხტი და სხვ., 1996).

Storks დასვენება ძირითადად ღამით. ბუდეების პერიოდში, ქლიავის დასვენებისა და გაწმენდისთვის დარჩენილი დრო დამოკიდებულია საკვების სიმრავლისა და წიწილების რაოდენობაზე. თავისი სიჭარბით, ღეროებს შეუძლიათ საათობით დასვენება ან გაწმენდის ქლიავი საათობით. დასასვენებელი ფრინველის პოზა ძალიან დამახასიათებელია: stork ყველაზე ხშირად დგება ერთ ფეხიზე, თავის არეში იწევს მხრებში და თავის წვერს მალავს ბუმბულის კისერზე. როგორც წესი, storks ეყრდნობა მაღალ ქურუმებს კარგი ხილვადობით - მშრალ ხეებზე, ბოძებზე, სახურავებზე.

თეთრი ღეროები თერმორეგულაციის საკმაოდ უჩვეულო მეთოდს იყენებენ - ისინი ფეხზე დგებიან. ცხელ დღეს, ბევრ ფრინველს ხედავთ, რომელზეც თეთრი "წინდები" აქვთ თავიანთ კისერზე. როგორც ჩანს, თხევადი შარდმჟავა აორთქლდება, განთავისუფლებულია foregut– ის ზედაპირი. მის კანს უხვად აქვს შეჭრილი სისხლძარღვები, რომლის გავლითაც სისხლი გაცივდება (Prinzinger, Hund, 1982, Schulz, 1987). როგორც ამერიკულ ტყის ღეროზე ჩატარებულმა ექსპერიმენტებმა (Mycteria americana) აჩვენა, ნაწლავის ინტენსიური მოძრაობებით, სხეულის ტემპერატურა იკლებს (Kahl, 1972). X. Schulz (1987), აფრიკაში მდებარე ღეროების დაფიქსირებისას, დაადგინა, რომ ნაწლავების მოძრაობების სიხშირე დამოკიდებულია ჰაერის ტემპერატურაზე. ტემპერატურის ბარიერი, რომლის შემდეგაც ფრინველები დაშლილი წვეთებით იწყებენ რეგულარულად შეხვედრას, დაახლოებით 28 ° C- ს შეადგენს. 40 ° -ით, ნაწლავების მოძრაობების სიხშირე წუთში 1.5 ჯერ აღწევს. თეთრი ნაგავი, გარდა ამისა, ფარავს ფეხებს მზის მწველი სხივებისგან. მოღრუბლულ ამინდში ნაწლავის მოძრაობების სიხშირე მცირდება. უკრაინაში დაკვირვებებმა აჩვენა, რომ ბუდეების ადგილებში, ღეროები ასევე იწყებენ თერმორეგულაციის ამ მეთოდის გამოყენებას ტემპერატურა დაახლოებით 30 ° C ტემპერატურაზე (გრიშშჩენკო, 1992).

თეთრი და შავი ღეროების და ჰერონების ერთად კვების დროს, თეთრი ქერქი დომინირებს (კოზულინი, 1996).

კვება

თეთრი ქერქის კვება ძალიან მრავალფეროვანია. იგი ჭამს სხვადასხვა წვრილ ცხოველებს დედამიწის შაშვიდან მღრღნელებისა და პატარა ფრინველებისგან: ლეიკები, მოლუსკები, ობობები, კიბორჩხალები, მწერები და მათი ლარვები, თევზი, ამფიბიები, ქვეწარმავლები და ა.შ. მას შეუძლია გაანადგუროს მიწის ფრინველების ბუდეები ან დაიჭიროს ბანი. დიეტაში აღინიშნება მცირე მტაცებლებიც, მაგალითად, weasels (. Mustela nivalis) (Lohmer et al, 1980, Shtyrkalo, 1990). წარმოების ზომა შემოიფარგლება მხოლოდ მისი გადაყლაპვის უნარით. დიეტა დამოკიდებულია რელიეფზე და სანადირო ობიექტების რაოდენობაზე. მშრალ ადგილებში, იგი შეიძლება თითქმის მთლიანად შედგებოდეს მწერებისგან, მდელოებსა და ჭაობებში მათი პროპორცია ბევრად უფრო მცირეა. ასე რომ, E. გ.სამუსენკო (1994), ბელორუსში ცხოველების სხვადასხვა ჯგუფის პროპორცია მნიშვნელოვნად შეიცავს დიეტის დროს. სოჟისა და ბერეზინას წყალდიდობებში უხერხემლოები შეტაკებების სიხშირეში შეადგენდნენ 51.6-56.8% -ს, ხოლო არაუფლებულ ბიოტოპებში 99% -მდე.

Storks გადაყლაპავს მტაცებლობას. პატარა ცხოველები დაუყოვნებლივ გადაყლაპეს, მსხვილი მწერები და მღრღნელები პირველად მოკლეს მძივის დარტყმის შედეგად. ზოგჯერ ხედავთ, თუ როგორ ახერხებს თეთრი Stork გარკვეული დროის განმავლობაში "საღეჭი" მისი beak დაჭერილი vole ან mole. ახლომდებარე წყლის თანდასწრებით, ფრინველი დიდი ხნის განმავლობაში ანადგურებს დიდ მშრალ მტაცებელს, სანამ ადვილად გადაყლაპავს. ანალოგიურად, storks სარეცხი ბაყაყები ან pbi6y გაჟღენთილია თხილში (Creutz, 1988).

დაუმუშავებელი საკვები ღრძილების სახით რჩება. პოგოდები ქმნიან 36-48 საათის განმავლობაში.ისინი შედგება მწერების ნარჩენებისგან, ძუძუმწოვრებისა და ძუძუმწოვრების ძვლებისაგან, თევზებისა და ქვეწარმავლების სასწორი, ჭიის ჯაგარი და ა.შ. თავსატეხების ზომაა 20–100 × 20–60 მმ, ხოლო წონა 16–65 გ. წიწილებისთვის, ისინი ოდნავ უფრო მცირეა - 20–45 × 20–25 მმ (კრუცი, 1988, მუჟინიკი, რაზაკიკი, 1992, შულცი, 1998).

Storks იკვებება სხვადასხვა სახის ღია ბიოტოპებით - მდელოებით, საძოვრებით, ჭაობებით, წყალსაცავების სანაპიროებზე, მინდვრებში, ბაღებში და ა.შ. საკვების საყვარელი ადგილებია დარღვეული მცენარეულობის ან ნიადაგის ფენის მქონე ტერიტორიები, სადაც თავშესაფრების გარეშე მყოფი მცირე ზომის ცხოველები ხდება ადვილი მტაცებელი. ასეთ სიტუაციებში ნადირობის ეფექტურობა შეიძლება იყოს ძალიან მნიშვნელოვანი. მაგალითად, პოლონეთში, ხორბლის მოსავლის კომბაინი, რომელიც იკვებება 33 მღრღნელის მოსავლით 84 წუთში (პინოვსკი და სხვ., 1991). გერმანიაში, ელბას წყალგამყოფ რაიონში დაკვირვებების თანახმად, ყველაზე მაღალი სანადირო ეფექტურობა (საშუალოდ 5 გრ წარმოება წუთში) იყო სათიბის დროს ან დაუყოვნებლივ (ძევატიტი, 1992). ამრიგად, საკვები ღეროების მტევნები შეგიძლიათ ნახოთ ახალ ბალახებზე, გაშენებულ მინდვრებზე და ბალახების წვის დროსაც კი. აფრიკაში ეს ფრინველები იკრიბებიან იქ, სადაც ადგილობრივი ხალხი იწვის სავანეს მშრალ სეზონში. საკმარისია, რომ მათ კვამლი დაინახონ, რადგან ღეროები ყველგან მიედინება და ცეცხლის კედლის მიღმა კონცენტრირდება. ისინი ჯერ კიდევ მოწევის ღეროებს იკავებენ და მწერები იჭერენ. ზოგჯერ ასობით ადამიანი იკრიბება ასეთ კონფლიქტებზე (კრუცი, 1988). სურვილისამებრ, storks თან ახლავს პირუტყვი პირუტყვი ან გარეული ცხოველების საძოვრებზე. უნგულესი აშინებს პატარა ცხოველებს და მათ უფრო ამარტივებს. მდელოებში, ღეროები ყველაზე ხშირად იკვებებიან დაბალი ბალახის ან ზედაპირული წყლის ობიექტებში. 20-30 სმ სიღრმეზე უფრო იშვიათად ტრიალებს. Storks აგროვებს დედამიწის ქერქებს ყველაზე ხშირად წვიმების შემდეგ, როდესაც ისინი ზედაპირზე მოხვდებიან, ან ახლად დათესილ მინდვრებში. სურვილისამებრ იკვებება მორწყულ მინდვრებში, რომლებიც მიწათმოქმედი მიწის ნაკვეთებითაა დაკავებული. მიუხედავად იმისა, რომ უფრო მაღალ მცენარეულობაში მწერების რაოდენობა უფრო მეტია, თეთრი ღეროს ნადირობის ეფექტურობა მცირდება. ამრიგად, ავსტრიაში ის 61% იყო მცენარეულობაში 25 სმ სიმაღლეზე და 52% მცენარეებით 25-30 სმ სიმაღლით (Schulz, 1998).

თეთრი ღეროს ნადირობის ძირითადი მეთოდი მტაცებლის აქტიური ძებნაა. ფრინველი სტაბილურად სეირნობს ბალახის გასწვრივ ან ზედაპირულ წყალში, შემდეგ ანელებს, შემდეგ აჩქარებს ტემპს, მას შეუძლია მკვეთრი დარტყმები ან ადგილზე გაყინვას. ნაკლებად ხშირად, ღეროები აკვირდებიან მტაცებელს, განსაკუთრებით მღრღნელებს და დიდ მწერებს. ფრინველის საკვების შეგროვება მიწაზე ხდება, ზედაპირულ წყალში, ნაკლებად ხშირად - მცენარეებზე. მათ შეუძლიათ დაიჭიროთ წვერი და მფრინავი ცხოველები - dragonflies, beetles და სხვა მწერები. ზოგჯერ ისინიც კი ჩამოაგდებენ თავიანთ ფრთებს. ტყვეობაში ჩასაფრებული ჩხირები სწრაფად სწავლობენ იმ საკვების ათვისებას, რომელიც მათ ფრთაზე დააგდეს. აღწერილია აგრეთვე ფრჩხილისა და სხვა პატარა ფრინველებზე ფრჩხილის წარმატებული ნადირობის შემთხვევებიც (Niethammer, 1967, Creutz, 1988, Bertield, 2004). ფრინველი გრძნობს დედამიწის ქერქებსა და სხვა ნიადაგის უხერხემლოებს თავისი წვერისგან, ის რამდენიმე სანტიმეტრში მიწაში ჩაგდება (Schulz, 1998). ასევე დაფიქსირდა, რომ ფრენისას ღეროები თევზის წყალს იჭერდნენ წყლის ზედაპირიდან (ნეუშულცი, 1981, შულცი, 1998).

ავსტრიაში პ. ზაკლის (Sackl, 1985, ციტირებული: შულცი, 1998) გამოკვლევის თანახმად, მუწუკის გადაადგილების საშუალო სიჩქარე არის 1.7 კმ / სთ. ამავე დროს, ის აკეთებს წუთში 1-დან 90 ნაბიჯამდე, საშუალოდ 39.3. წარმოების შენახვის დრო მერყეობს 10.5-დან 720 წამამდე, საშუალოდ 151.8 წამი. ზოგჯერ, ფრინველებს შეუძლიათ ადგილზე გაყინვა 12 ან თუნდაც 20 წუთის განმავლობაში. კვების ღუმელი საშუალოდ საშუალოდ 5.3 პეკს წუთში აკეთებს, აქედან 4.0 წარმატებულია.მდინარის წყალგამყოფ წყალში არაღრმა წყალში არაყის და ახალგაზრდა ბაყაყების კვების დროს. ხორვატიაში სანას სიხშირე 5,9 წუთში, აქედან 2.9 წარმატებული იყო (შულცი, 1998).

ფრინველი ყველაზე ხშირად ვიზუალურად ამოიცნობს მტაცებლებს. ზოგჯერ ზედაპირული წყლების დაბინძურებულ წყლებში თეთრი ღეროები იყენებენ ტაქტოლოკაციასაც, გვარის მიქტერიის მსგავსი ღეროებით (Luhrl, 1957, Rezanov, 2001). ა. გ. რეზანოვის (2001 წ.) უკრაინის სამხრეთით ჩატარებული დაკვირვების თანახმად, ტალახიანი წყლისა და ტალახის ფსკერის ჟღერადობა განხორციელდა უწყვეტად ოდნავ ღია მელნით. Storks დადიოდა არაღრმა წყალში, იღებდა 43-89 ნაბიჯებს წუთში, მუდმივად იძიებდა ბოლოში მათ წინ. პეკების 98.9% იყო ერთჯერადი ტაქტიკური ჟღერადობა. კვების წარმატების მაჩვენებელმა 2.3% შეადგინა.

Storks შეგიძლიათ ჭამა მკვდარი ცხოველები, მაგალითად, შავი ზურგისაგან თევზი, ან haymaking დროს მოკლული chicks, და კიდევ ჭამა ნაგავი. 90-იან წლებში ესპანეთში მათ აითვისეს ნაგავსაყრელები და ახლა იქ იკვებებიან ყლორტებითა და კოვზებით. ზოგიერთი ფრინველი ზამთარში ნაგავსაყრელებშიც კი ზამთრობს (მარტინი, 2002, Tortosa et al., 2002).

აღწერილია კლეტოპარაზიტიზმის შემთხვევები. ასე რომ, ერთ დღეს დაინახეს სტროფი, რომელიც ჰაერში ნაცრისფერ გულს იდევნებოდა და ცდილობდა დაჭერილი თაგუნა წაეღო. ეს ქცევა ფიქრობენ, რომ ეს დაკავშირებულია საკვების ნაკლებობასთან (Creutz, 1988). Storks ასევე შეიძლება მტაცებლური ტბის ყურისგან (Ranner, Szinovatz, 1987).

Storks იკვებება როგორც ინდივიდუალურად, ისე პაკეტებში. საკვებით მდიდარ ადგილებში შეიძლება შეიქმნას უზარმაზარი დაგროვებები, რომლებიც ზოგჯერ ზამთარში ათეულობით ადამიანს აღწევს. უფრო მეტიც, მტევანებში, ღეროების კვების ეფექტურობა იზრდება, რადგან ისინი უკეთესად არიან დაცული მტაცებლებისგან და ნაკლებ დროს უთმობენ შემოწმებას (Carrascal et al., 1990).

ბუდეების პერიოდში, ღეროვანი საკვები, ჩვეულებრივ ბუდეს მახლობლად, შეიძლება დაფრინავდეს საკვებს და რამდენიმე კილომეტრსაც. მეცხოველეობის წარმატება დიდწილად დამოკიდებულია ძირითადი საკვების მიწაზე დაშორებაზე. გერმანიაში ელბეს შესახებ ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა, რომ ბუდედან კვების ობიექტების შეგროვების ადგილებზე საშუალო მანძილი საპირისპირო პროპორციულია გაზრდილი წიწილების რაოდენობასთან (ძეევიათი, 1999). მნიშვნელოვანი კორელაცია იქნა ნაპოვნი მიგრაციული ქათმების რაოდენობასა და ბუდეების ტერიტორიაზე სველი მდელოების, ჭაობებისა და წყლის ობიექტების პროპორციას შორის (ნოვაკოვსკი, 2003). პოლონეთში, სილესის ერთ-ერთი ბუდის დაკვირვების თანახმად, ფრინველები ხშირად მიემგზავრებოდნენ საჭმელს რამდენიმე სასურველი ადგილისკენ, რომლებიც მდებარეობდნენ 500-დან 3,375 მ-მდე დაშორებით, საშუალოდ 1,900 მ მანძილზე (Jakubiec, Szymocski, 2000). ჩრდილოეთ პოლონეთში, პომპერანიაში კიდევ ერთი წყვილის დაკვირვებებმა აჩვენა, რომ ღეროები დაახლოებით 250 ჰექტარ ფართობზე კვებავდნენ. შემთხვევათა უმეტეს ნახევარზე მეტს ეძებდნენ მტაცებელს რამდენიმე სასურველ ადგილზე, რაც მთლიანი ტერიტორიის მხოლოდ 12% -ს შეადგენს. დროის 65% იკვებებოდა მდელოებითა და საძოვრებით, 24% - მინდვრებში და 11% - აუზში. მტაცებლის მაქსიმალური ფრენა 3,600 მ-ია, საშუალოდ 826 მ. შემთხვევათა 53% -ში ბორბლები იკვებება ბუდედან არაუმეტეს 800 მ. ისინი ყველაზე შორს გაფრინდნენ, როდესაც ქათმები უკვე გაიზარდა. საინტერესოა, რომ მამაკაცი და ქალი განსხვავდებოდა მათი უპირატესობებით, ძირითადად სხვადასხვა ადგილას იკვებებოდა (ოიგო, ბოგუკი, 1999). ელბაში, შემთხვევების 80% -ში, ღუმელებმა შეაგროვეს საკვები ბუდედან არა უმეტეს 1 კილომეტრში (ძევატიტი, 1992). მაქსიმალური ფრენის მანძილი საკვების მიღმა, რომელიც განისაზღვრება ზანგში რიყის ფრინველებისთვის. ევროპა 10 კილომეტრია (Lakeberg, 1995).

უკრაინაში არასამთავრობო მეცხოველეობის პერიოდში შეგროვებული 242 საკვების ნიმუშის ანალიზმა აჩვენა, რომ გაზაფხულზე ყველაზე დიდი მნიშვნელობა ენიჭება ამფიბებს და ფარს, ხოლო აგვისტოში ორთოპტერასა და სხვადასხვა ხოჭოებს. Storks საკვებს chicks ძირითადად ამფიბიები და მწერები განვითარების სხვადასხვა ეტაპზე. მწერებისგან, ორთოპტერანებსა და ხოჭოებს ყველაზე დიდი მნიშვნელობა აქვთ; საერთო ჯამში, დიეტის დროს ნაპოვნი იქნა 3 შეკვეთის 19 ოჯახის 19 წარმომადგენელი (სმოგორჟევსკი, 1979).

კიევის ვდრის ზედა მონაკვეთებში შეგროვებულ საიდუმლოებებში. ჩერნიჰივის რეგიონში, მთლიანი რაოდენობის ფრაგმენტების 96.1% მიეკუთვნებოდა ართროპოდის ნაშთებს. უფრო მეტიც, ღეროების კვება ძალიან მრავალფეროვანია: ცხოველების 130 – მდე სახეობა, მათ შორის ისეთი პატარაებიც, როგორიცაა ჭიანჭველები, აღმოჩენილია ერთ საიდუმლოში. მწერების შორის ჭარბობდა coleopterans (35.3%), hymenoptera (21.0%) და caddis ბუზები (19.6%). ხერხემლიანებმა მხოლოდ უმნიშვნელო როლი ითამაშეს კვებაში (მარიისოვა, სამოფალოვი, სერდიუკი, 1992).

1986-1992 წლებში ბელორუსის სამხრეთ და ცენტრალურ ნაწილებში შეგროვებული 337 თავსატეხის ანალიზის თანახმად, უხერხემლებმა შეადგინეს თეთრი სახამებლის კვების საფუძველი - კვების ობიექტების გარკვეული ნიმუშების საერთო რაოდენობის 99%. ჭარბობდა წყლის ხოჭოები და ძირტკბილები, მიწისქვეშა ხოჭოების მასობრივი სახეობები, რომლებიც ბინადრობენ ძირითადად ტენიანი ჰაბიტატებით, მოლუსკებით. დასახლებებში იზრდება მშრალი ბიოტოპების დამახასიათებელი მცირე ძუძუმწოვრების და მწერების წილი (სამუსენკო, 1994). M.I Lebedeva (1960) Bialowieza Forest– ში შეგროვებულ საიდუმლოებებში, 187 კვების ობიექტში მოიპოვა 80 ნიმუში. მოლუსკები, 75 - მწერები, 24 ბაყაყი, 8 ცოცხალი ხვლიკი. მწერებისგან ნაპოვნი იქნა 42 დრაკონი, 20 საცურაო საცურაო ხოჭო და წყლის ხოჭოები, 9 დათვი, 2 ბალახი, 1 ქიაყელი. A.P. ჭინჭრის ციება (1957), ბელორჟსკაიას პუშჩაში თეთრი ქათმის დიეტის დროს, 72,5% წონით იყო ხერხემლიანები, რომელთა 60,6% იყო ბაყაყები. დედამიწის ქარის პროპორცია ტოლი იყო მხოლოდ 1%.

კალუგის რეგიონში ქედების ენტომოლოგიურმა ანალიზმა აჩვენა 17 სახეობის წარმომადგენლების წარმომადგენლები, რომლებიც მიეკუთვნებოდნენ წესრიგის Coleoptera (Coleoptera) 7 ოჯახს. ყველაზე გავრცელებული იყო მიწის ხოჭოების ოჯახის წარმომადგენლები (Carabidae) - 41%. შემდეგ მოდიან ლამელარული ხოჭოები (Scarabaeidae) - 22%, ჰიდროფილური (Hydrophilidae) - 15%, ფოთლის ხოჭოები (Chrysomelidae) და სტაფილინები (Staphylinidae) - 7% თითოეული, მოცურავეები (Dytiscidae) და მოქცეული (Anthribidae) - 4 ხოჭოების წარმოდგენილი სახეობები ძირითადად ზომიერად სველი და მშრალი მდელოების, ისევე როგორც ანთროპოგენული პეიზაჟების მკვიდრნი იყვნენ და ნიადაგის ზედაპირისათვის დამახასიათებელი იყო - 44%, დასახლებული იყო პატარა აუზითა და გუბეებით, ან ჭუჭყიანი ხოჭოებით - თითოეული 19% -ით, რასაც მოჰყვება ხისტი, მკვდარი მინდვრები და დასახლება. მცენარეულობაზე, აგრეთვე მათ, ვინც შერეულ ტყეებში ცხოვრობს და ქერქსა და ფოთლებზე ცხოვრობს - თითო 7%. ტვერის რეგიონში საკვებში აღინიშნა 7 ხოჭოს ოჯახის წარმომადგენლები, რომელთა უმრავლესობა ლამელარული და მიწის ხოჭოებია (61.3%) (ნიკოლაევი, 2000).

პოლონეთში, Mazuria- ში, შეგროვებული 669 ურმიდან 97.3% შეიცავს მწერების ნარჩენებს (ოჯახების წარმომადგენლები Carabidae, Silphidae, Dytiscidae, Scarabeidae ჭარბობდა), 72.2% - მცირე ზომის ძუძუმწოვრები (ძირითადად ხლეჯა, თაგვები და ტომი), 1.6% - მოლუსკები, 1.0% - პატარა ფრინველები, 0.7% - ამფიბიები. დიეტებში მწერების წილი ყველაზე მეტი იყო მინდვრებში მარცვლეულისა და ალფილის, და ყვავიან მდელოებსა და მინდვრებში მოსავლის აღების პერიოდში, ხოლო განსაკუთრებით გვალვიან მინდვრებში (პინოვსკი და სხვ., 1991). ავსტრიაში, ბუდეების პერიოდში, ჭარბი ჭრილობა ფრინველების (67.7%) და ხოჭოების (24.1%) ჭარბი რაოდენობით ჭარბი საკვები იყო, ხოლო ხერხემლიანებს (55.5%), ძირითადად მცირე ზომის მღრღნელების (33.2%) ჭარბი წონით. მწერების შორის, ღეროები ამჯობინებდნენ კალიებს, მიწის ხოჭოებს, ფოთლის ხოჭოებს და ლამელარული ხოჭოებს. აპრილ-ივნისში დიეტა უფრო მრავალფეროვანია, მცირე მღრღნელების გაბატონებით; ივლის-აგვისტოში ჭარბობდა ორთოპტერანები (Sackl, 1987). მწერები (83%) ჭარბობს პოლონეთის მდელოებში არამექანიკური ფრინველების ზაფხულის სამწყსოების რაოდენობებში, ძირითადად ხოჭოები, მცირე ზომის ძუძუმწოვრები ბიომასაში, ძირითადად მოცულობები (58%), მწერები (22%) და დედამიწის ჭიები (11.5%) ) (Antczak et al., 2002). საბერძნეთში ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა დიეტის ფართო ცვალებადობა სხვადასხვა ჰაბიტატებში, მაგრამ მწერები, ძირითადად ორთოპტერი და ხოჭოები, ყველგან ჭარბობდნენ ქუდებს (ცაჩალიდისი და გუტნერი, 2002).

Storks დიეტა შეიძლება განსხვავდებოდეს წლიდან წლამდე, ეს დამოკიდებულია ამინდის პირობებზე. ასე რომ, 1990 წელს ჩრდილოეთ გერმანიაში, როდესაც თაგვის მსგავსი მღრღნელების რაოდენობამ მოიმატა, ამ უკანასკნელმა შეადგინა კვების წონის 59,1 და 68% წონა იმ ორ მხარეში, სადაც ჩატარდა კვლევები, ხოლო 1991 წელს მხოლოდ 3.6 და 3, 8%. 1991 წელს ძალიან ნოტიო პერიოდში დედამიწის ჭარბი წონის ჭამა ჭარბობდა დიეტაში - 50 და 61,6% წონით (Thomsen and Struwe, 1994). გერმანიის სამხრეთით სხვადასხვა წლებში, თეთრი ღეროს დიეტის დროს დედამიწის წონის წონა 28.9-დან 84% -მდე, ართროპოდების - 8,9-დან 28.5% -მდე, ლეიკების - 0-დან 51.9% -მდე, მღრღნელების - 1,5 55.2% -მდე, ბაყაყები - 1.2-დან 5.4% -მდე (Lakeberg, 1995).

მწერების ერთ-ერთი მთავარი ჯგუფი, რომელსაც თეთრი ქერქი იკვებება, არის orthoptera, ძირითადად კალიები. მას უდიდესი მნიშვნელობა ენიჭება დიეტაში აფრიკის ზამთრის ადგილებზე და, შესაბამისად, აფრიკის ზოგიერთი ხალხის ენებზე, თეთრ ღეროს უწოდებენ "კუჭის ფრინველს".Storks შეგიძლიათ ჭამა უზარმაზარი კალიები, ზოგჯერ overeating ისე, რომ მათ არ შეუძლიათ ფრენა. 1907 წელს უნგრეთში ჰორტობადზე კალიების შეტევის დროს, დაახლოებით 1 000 ნიმუში იქნა ნაპოვნი ერთ-ერთი მოსავლის საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში. კალიები. ჩიტის მუცელი და საყლაპავი სავსე იყო ყელისკენ. 1,600 კალიანი მანდატი აღმოაჩინეს ერთ-ერთ ღეროვან გამოცარებში (Schenk, 1907). ბოლო ავტორის თქმით, 100 ღეროების სამწყსოს შეუძლია განადგურება დღეში 100 ათასი ეგზემპლარი. ეს საშიში მავნებლები. ბუდეების ადგილებში, თეთრი ღერო ასევე ანადგურებს სასოფლო-სამეურნეო მავნე ორგანიზმების დიდ რაოდენობას, განსაკუთრებით დათვს (Gryllotalpa gryllotalpa), weevils და wireworms. A.P. ჭინჭარი (1957), ბელოვეჟსკაიაში პუშჩაში, წიწილების დიეტაში, კუბურები შეადგენდნენ 8% –ით და წონით თითქმის 14% -ს. პოლონეთში, მასურიანის ტბის რაიონში, გამოცანების 31% შეიცავდა მავთულხლართების ნაშთებს, 14% - წვივებს, 16% - დათვს (Pinowska et al., 1991). დასავლეთში. საფრანგეთში, საკვები, რომლითაც ქოხები მიიტანეს ქათმებზე, დომინირებდნენ წყლის ხოჭოები და დათვები (Barbraud and Barbraud, 1998).

ტყვეობაში ყოფნისას მოზრდილ ქერქის საკვების ყოველდღიური მოთხოვნილება თბილ სეზონზე 300 გდან ზამთარში 500 გ-მდე მერყეობს. ფრინველს წელიწადში 110-130 კგ სჭირდება (Bloesch, 1982). ყოველდღიური ენერგიის მოთხოვნა წყვილი ღეროების შესანახად, რომლებიც თავიანთ წიწილებს ატარებენ, შეფასებულია 4,660 კვტ. ასეთი რაოდენობა იძლევა მოხმარებას 1.4 კგ დედამიწის ჭიების, 1,044 გრ ბაყაყის ან 742 გრ მცირე მღრღნელების მოხმარებაში (Profus, 1986). სხვა წყაროების თანახმად, 1-2 წიწილთან წყვილი მოიხმარს დაახლოებით 5200 კვტ (B5hning-Gaese, 1992). Მდინარეზე Sava ხორვატიაში, ყოველდღიურად წყვილი ღეროს ღეროები დღეში 3-4 კგ საკვებს იღებდა დღეში 3-6 კვირის ასაკში (Schulz, 1998), ჩრდილოეთ გერმანიაში (ქათმების 3-8 კვირის ასაკში) - 1.2 კგ 1991).

თეთრი ქერქისთვის ენერგიის თვალსაზრისით ყველაზე სასარგებლო საკვები ხერხემლიანები არიან. ნოტიო ჰაბიტატებში, ესენი ჩვეულებრივ ამფიბიები არიან. ამასთან, მიწის აღდგენის და ჰიდრავლიკური სამუშაოების გამო, მრავალ ქვეყანაში მათი რიცხვი მნიშვნელოვნად შემცირდა. ამრიგად, შვეიცარიის ჯურაში 2/3 მიერ დაფიქსირებული წყვილი ღეროების საკვები შედგებოდა დედამიწის ქერქებისაგან, ხერხემლიანები მხოლოდ 0.4% -ს შეადგენდნენ (Wermeille and Biber, 2003). ასეთ პირობებში მღრღნელები სულ უფრო და უფრო მნიშვნელოვანი ხდება ღეროებისათვის. დაკვირვებები მდინარის ხეობაში. Obras- მა დასავლეთ პოლონეთში აჩვენა, რომ მეცხოველეობის წარმატება და კიდევ დასახლებული ბუდეების რაოდენობა წლების განმავლობაში უფრო მაღალი იყო, საერთო უღლის დიდი სიმრავლით (Microtus arvalis) (Tryjanowski, Kuzniak, 2002).

მტრები, უარყოფითი ფაქტორები

თეთრი ქერქს ბუნებრივი მტრები არ აქვს. მტაცებლების, კოროიდების, მარტინების დიდ ფრინველებს შეუძლიათ ბუდეების განადგურება. ზრდასრული ფრინველები თავდასხმების მსხვერპლი ხდებიან არწივის, არწივების, დიდი ოთხფეხა მტაცებლების - მელა, მაწანწალა ძაღლები, მგლები და ა.შ. ამასთან, ზრდასრული თეთრი ღეროების უმეტესობის სიკვდილი პირდაპირ ან არაპირდაპირი კავშირშია ადამიანებთან.

ელექტროგადამცემი ხაზები ყველაზე მეტად პასუხისმგებელია სიკვდილიანობაზე. 1986-1989 წლებში უკრაინაში, ცნობილი მიზეზის გამო ზრდასრული ღეროების 489 გარდაცვალებიდან, 64.0% იყო ელექტროგადამცემი ხაზებში. ელექტროგადამცემი ხაზების დაზარალებულთა შორის 80.8% დაიღუპა ბოძებზე ელექტრული შოკიდან, ხოლო 19.2% მავთულზე დაეჯახა. ელექტრული ხაზებისთვის ყველაზე დიდი საფრთხე ემუქრება ახალგაზრდა ცუდად მფრინავ ფრინველებს: დაღუპულთა 72.8% მიეკუთვნება storks- ს, რომლებიც ახლახან დატოვეს ბუდე. მეორე ადგილზე იყო პირდაპირი განადგურება ხალხის მიერ - 12,7%. ბორბლების 8.8% დაიღუპა ბუდებზე ჩხუბის შედეგად და გამგზავრებამდე სამწყსოს წარმოქმნისას, 7.6% არასასურველი ამინდის გამო, 2.9% პესტიციდების მოწამვლის გამო, 1.6% შეჯახების შედეგად. ტრანსპორტით, 1.2% - დაავადებების გამო, 0.8% - მტაცებლებისგან, 0.4% - დიდი მილების ჩამოსხმის გამო. ამრიგად, საერთო ჯამში, ადამიანის საქმიანობასთან დაკავშირებული მიზეზების გამო, ღეროების მხოლოდ 18.4% დაიღუპა. წიწილების გარდაცვალების მთავარი მიზეზი (ცნობილი მიზეზია 742 შემთხვევა) არის მშობლების მიერ ქათმების გამოდევნა ბუდეებიდან. ის შეადგენს 41.9% -ს. ქათმების 20,2% დაიღუპა ამინდის არასასურველი პირობების გამო, 12,9% - ბუდეების დაცემის გამო, 7% - ბუდეებზე მოზრდილ ღეროს შორის ჩხუბის დროს, 6.2% - ადამიანის მიერ განადგურებული, 4.5% - განპირობებული ბუდეების დაწვისას, 2.7% მშობლების გარდაცვალების შედეგად, 2.0% მტაცებლებისგან გარდაიცვალა, 1,5% მოწამლული იყო, 1.1% გარდაიცვალა ბუდეში მოყვანილი მასალების გამო (გრიშჩენკო, გაბერი, 1990).

კალუგის რეგიონში სურათი გარკვეულწილად განსხვავებულია. 1960-99 წლებში შეგროვებული მონაცემებით, ზრდასრული ფრინველების გარდაცვალების მთავარი მიზეზი ბრაკონირებაა. ეს სიკვდილის დადგენილ მიზეზს წარმოადგენს 74% შემთხვევაში. შემთხვევების 21% -ში ფრინველები გარდაიცვალა ელექტროგადამცემი ხაზებით, 1 ჯერ მოზრდილი ფრინველი გარდაიცვალა ბუდესთან სხვა ბუჩქებთან ბრძოლის დროს.უჯრედების გარდაცვალების მთავარი მიზეზი არის ელექტრო კომუნიკაცია: ელექტრო შოკისგან ღია ტრანსფორმატორებზე და ელექტროგადამცემი კოშკებზე, აგრეთვე მავთულხლართების შეჯახებისას. ახალგაზრდა ფრინველების დაკარგვის ზოგიერთ შემთხვევას ბუდეებიდან გასვლისთანავე უნდა მიეკუთვნოს ბრაკონიერობა. ასეთი განსხვავებები უკავშირდება იმ ფაქტს, რომ ახლახანს storks– ით დასახლებულ ტერიტორიებზე, ხალხის დამოკიდებულება მათ მიმართ ბევრად უფრო ხელსაყრელია. ცნობილია ბუდეების განადგურების შემთხვევებიც. ასე რომ, მორდოვიაში პირველი ბუდე გაანადგურეს ადგილობრივმა მაცხოვრებლებმა იმის გამო, რომ შიში აქვთ, რომ ღეროები დააზიანებენ კიტრის ნათესებს (ლაფშინი, ლისენკოვი, 1997). ნიჟნი ნოვგოროდის რეგიონში ბუდეების სიკვდილის მთავარი მიზეზი ადამიანის დევნაა (ბაკკა, ბაკკა, კისელევა, 2000). ზრდასრული ფრინველების განადგურება და ბუდეების ნგრევა აღინიშნა სამხრეთ-აღმოსავლეთ თურქმენეთში, სადაც storks ცდილობდა ბუდე 1980-იან წლებში. (ბელუსოვი, 1990). ამასთან, იმ რეგიონებში, სადაც დიდი ხნის განმავლობაში თეთრი ღერო ცხოვრობს, ადგილობრივი მოსახლეობის დამოკიდებულება მის მიმართ შეიცვალა. ამას მოწმობს ადამიანების მიერ ფრინველების განადგურების მინიმუმ მაღალი პროცენტული მაჩვენებელი ელექტროგადამცემი ხაზების ბოძებზე სიკვდილისა და ბუდეების განადგურების მიზეზთა შორის.

ქათმების სიკვდილის მიზეზებს შორის, როგორც ზემოთ აღინიშნა, პირველ რიგში მშობლის ინფანტილიტია. წიწილების მნიშვნელოვან ნაწილს ბუდეებიდან აყრიან ან ზრდასრული ღეროების მიერაც კი ჭამენ. ამრიგად, ბივალოიზაის ტყეში წყვილების თითქმის 30% იყო გადაყრილი, ზოგჯერ კი ყველა ბობოქარი ქათამი ზოგჯერ განადგურდა (Fedyushin and Dolbyk, 1967). ესპანეთში ინფანტილიტი დაფიქსირდა ბუდეების 18.9% -ში. ყველა შემთხვევაში, ყველაზე სუსტი ქათამი დააგდეს. უარყოფილი ღეროების საშუალო ასაკი არის 7,3 დღე (Tortosa and Redondo, 1992). როგორც წესი, ეს ქცევა ასოცირდება საკვების ნაკლებობასთან. D. Lack- ის (1957) თანახმად, ჩადებული კვერცხუჯრედების ან გამოჩეკილი ქათმების ნაწილის აბორტის ინსტინქტი არის მოწყობილობა, რომლის საშუალებითაც შეგიძლიათ მოაწყოთ ოჯახის ზომა, ხელმისაწვდომი საკვების რაოდენობით. თეთრი ქერქის ინფანტილიდის პრევალენტობა, სავარაუდოდ, დაკავშირებულია ძობლიციდის არარსებობასთან და მუწუკებში საკვების კონკურენციისთვის. მშობლებს დიდი რაოდენობით მცირე რაოდენობით შესანახი აქვთ, ხოლო უფრო დიდ ქათმებს მისი მონოპოლიზება არ შეუძლიათ. იმის გამო, რომ ყველაზე სუსტი ქათმები თავად არ იღუპებიან, მათ მშობლები უნდა გაანადგურონ (ტოგ-ტოზა, რედონდო, 1992, ჟელიცკი, 2002).

ანალოგიური ვითარება აღინიშნება არა მხოლოდ ყოფილში. სსრკ, მაგრამ სხვა ქვეყნებშიც. ზრდასრული სტორების უმეტესობა იღუპება ელექტროგადამცემი ხაზებით, ყველაზე საშიში ელექტროგადამცემი ხაზები ახალგაზრდა, ჯერ კიდევ ცუდად მფრინავი ფრინველებისთვის. ეს აღინიშნება ბულგარეთში (ნანკინი, 1992), გერმანიაში (რიგელი, ვინკელი, 1971, ფიდლერი, ვისნერი, 1980), ესპანეთში (გარდიდო, ფემანდეს-კრუზი, 2003), პოლონეთი (Jakubiec, 1991), სლოვაკეთი (Fulin, 1984), შვეიცარია (Moritzi, Spaar, Biber, 2001). აღმოსავლეთ გერმანიის აღმოსავლეთ გერმანიაში 116 მკვდარი ღუმელიდან, 55.2% მათ მშობლებმა გამოასალმეს, 20,7% გარდაიცვალა ბუდეების დაცემის შედეგად, ხოლო 9,5% გარდაიცვალა ჰიპოთერმიით (ზოლიკი, 1986). ფრენის ბილიკებზე და ზამთრის ადგილებში, ღეროვანი სიკვდილის ძირითადი მიზეზებია სროლა და ადამიანების მიერ დევნის სხვა ფორმები, ელექტროგადამცემი ხაზების სიკვდილი და პესტიციდების მოწამვლა (Schulz, 1988). თუ ათასობით გადამფრენი ღერო გადაკვეთს მილსადენის მკვრივი ქსელის მქონე ტერიტორიას, ამავე დროს ათობით ადამიანი იღუპება (ნანკინოვი, 1992).

აფრიკის მრავალ ქვეყანაში თეთრი ღერო ტრადიციულად სანადირო სახეობაა. ბეჭდების დაბრუნების მიხედვით, სევში. და დასავლეთი. აფრიკაში, დაახლოებით 80% დაიღუპა სროლის შედეგად. ჰ. შულცის (1988) გამოთვლებით, 1980-იან წლებში. აღმოსავლეთ გადასასვლელთან ყოველწლიურად 5-10 ათასი storks ისროდნენ, რომელთაგან 4-6 ათასი ლიბანში იყო.

ღეროების მასიური სიკვდილი შეიძლება გამოწვეული იყოს კატასტროფული ამინდის მოვლენებით - ქარიშხლები, დიდი სეტყვა და ა.შ. 1932 წლის 5 აგვისტოს, ბულგარეთის ჩრდილოეთით მდებარე სოფლის მახლობლად, უპრეცედენტო სეტყვის დროს (ყინულის ცალი ცა წონა ნახევარ კილოგრამამდე წონა!), დაახლოებით 200 ღერო დაიღუპა და დაახლოებით ასი დარჩა გატეხილი ფეხებითა და ფრთებით (შუმანი, 1932). 1998 წელს, ლვოვის რაიონის ორი სოფელში. 19 მონიტორინგის ბუდეში თითქმის ყველა ქათამი დაიღუპა ძლიერი წვიმის დროს (Gorbulshska et al., 2004).დიდმა ზიანი შეიძლება გამოიწვიოს ცივი ამინდის დაბრუნებამ, რომლითაც მოხდა storks. ასე რომ, 1962 წელს ლვოვის რეგიონში. ასობით ადამიანი დაიღუპა ყინვისა და თოვლის შედეგად მარტის მესამე დეკადაში (ჩერქაშჩენკო, 1963).

ზოგჯერ chicks იღუპება, როდესაც ცდილობენ გადაყლაპონ მშობლების მიერ მოყვანილი ზედმეტი მტაცებელი. მაგალითად, ყოფილა შემთხვევა, რომ მოხდა ღარიბის დაღუპვა, გველზე ჩაქრობა (კუპლერი, 2001). ქათმების საშიშროებაა ასევე მშობლების მიერ ბუდეში მოყვანილი ზოგიერთი მასალა - ხახვის ნაჭრები, წვერი, რომლითაც storks– ს შეუძლიათ მიიღონ ჩახლართვა, ფილმის ნაკაწრები ან ზეთის ქსოვილი იმ უჯრაზე, რომელზეც წყალი გროვდება.

თეთრი ღერო შეიძლება გახდეს კლეპტოპარაზიტიზმის მსხვერპლი. მაგალითად, დერეფერზე ჩერკასის რეგიონში. ჩვენ დავაფიქსირეთ შეტევის შემთხვევა თეთრ კუდის არწივზე (Haliaeetus albicilla), რომელიც მდინარეზე დაფრინავდა. ქერქი აცხობდა თავის მტაცებელს, საიდანაც არწივი წყლის ზედაპირიდან ორი თევზი ამოიღო (ლოპარევი, 1997).

არახელსაყრელი ფაქტორები მოიცავს გარემოს ცვლილებებს, რაც ხდება ბოლო ათწლეულების განმავლობაში. ნაგები და ლერწმის სახურავებით აშენებული შენობები, რომლებზეც ღეროები ნებით ბუდეს იკავებდნენ, თითქმის გაუჩინარდნენ სოფლებიდან. ასევე მცირდება დასახლებებში ბუდეების შესაფერისი ძველი ხეების რაოდენობა. მიწის ზედმეტი აღდგენა, წყალსაცავების მიერ მდინარის წყალდიდობის შედეგად დატბორვა, წყლის ობიექტების ნორმალური ჰიდრო რეჟიმის დარღვევა იწვევს საკვების მიწოდების გაუარესებას. ეს განსაკუთრებით ეხება დასავლეთის ბევრ ქვეყანას. ევროპა, სადაც საჭიროა სპეციალურად ამფიბიების დარგვა, რომ მოხდეს ღეროების შესანახი. ამას წინათ კიდევ ერთი პრობლემა დაემატა - ტრადიციულად გამოყენებული მდელოებისა და საძოვრების არეალის შემცირება აღმოსავლეთ ბევრ რეგიონში. ევროპა და ჩრდილოეთი. აზია ეკონომიკური რეცესიის გამო. სოფლის მეურნეობის მზარდი ქიმიკაცია იწვევს პესტიციდების დაგროვებას კვების ჯაჭვებში, რაც იწვევს ფრინველებში მოწამვლას და დაავადებას. ეს ყველაზე მეტი ზომით ვლინდება ზამთრის დასვენების ადგილებში, სადაც ტარდება კალიების და სხვა სასოფლო-სამეურნეო მავნებლების აქტიური კონტროლი, რომლებიც ღეროების მთავარ საკვებს წარმოადგენს.

ცენტრალურ აზიაში, ყველაზე მნიშვნელოვანი ფაქტორი, რომელიც გავლენას ახდენს ჰაბიტატისა და სიმრავლის ცვლილებებზე, იყო ახალი მიწის განვითარება სასოფლო-სამეურნეო კულტურებისთვის, ბამბის მონოკულტურის უპირატესობა, მდინარის ხეობებში ხეების გაფუჭება, ჭაობების დრენაჟირება და ბრინჯის მინდვრების ფართობის შემცირება. მინდვრების გაფართოების გამო, მრავალი ტყის სარტყელი დაიშალა. თანამედროვე არქიტექტურა და ურბანული განვითარების ტენდენციები არ უწყობს ხელს დასახლებებში თეთრი ღეროს ბუდეს დადებას (საგგიტოვი, 1990, სერნაზაროვი და სხვ., 1992).

რუსეთში, მეცხოველეობის წყვილის რიცხოვნობის მნიშვნელოვანი ფაქტორი არის ეკლესიებში ბუდეების განადგურება მათ აღდგენასთან დაკავშირებით, ტელეგრაფის ბოძებზე და ელექტროგადამცემი კოშკებზე ელექტრო კომუნიკაციების შენარჩუნების დროს, აგრეთვე წყლის კოშკების დემონტაჟი ახალი ადგილას ინსტალაციისთვის ან ჯართისთვის. ეს უკანასკნელი ფაქტორი განსაკუთრებით საფრთხის შემცველია, რადგან რუსული კოშკის ჯგუფის ნახევარზე მეტი წყლის ბორბლებზე.

უარყოფითი ფაქტორები მოიცავს ადგილობრივი მოსახლეობის თეთრი ქერქის მიმართ პოზიტიური დამოკიდებულების გაუარესებას და ძველი ხალხური ტრადიციების დაკარგვას. ასე რომ, ჩატარებულია კიევის რეგიონში. გამოკითხვამ აჩვენა, რომ სოფლის მოსახლეობის მნიშვნელოვანმა ნაწილმა არამარტო იცის, თუ როგორ უნდა მოზიდოს თეთრი ქერქი ბუდეზე, არამედ არ სურს ქონდეს ბუდე ქონებაზე (გრიჩენკო და სხვ., 1992). ეს იმისდა მიუხედავად, რომ ბუდეს ყოფნა ადრე დიდ სიკეთედ ითვლებოდა, ბუდეზე თეთრი ღეროს მოზიდვა უძველესი აგრარული მაგიის ერთ – ერთი ელემენტი იყო (გრიჩენკო, 19986, 2005). უზბეკეთში თეთრი სახამებელი წმინდა ფრინველად ითვლებოდა, მაგრამ ახლა ზოგიერთ ადგილას მოსახლეობა ბუდეების განადგურებითა და კვერცხების შეგროვებით არის დაკავებული (საგგიტოვი, 1990).

უკრაინის სამხრეთით თეთრმა ღერომ ჩაწერა ჰელმინთების 4 ტიპი: Dyctimetra discoidea, Chaunocephalus ferox, Tylodelphys excavata, Histriorchis tricolor (Kornyushin et al., 2004).

მწერების სხვადასხვა სახეობის დაახლოებით 70 წარმომადგენელი, ძირითადად ხოჭოები (Coleoptera), აღმოაჩინეს თეთრი ღეროს ბუდეებში (Hicks, 1959).

ეკონომიკური მნიშვნელობა, დაცვა

თეთრი ქერქი ანადგურებს სასოფლო-სამეურნეო მავნე ორგანიზმების დიდ რაოდენობას, განსაკუთრებით მწერები და მღრღნელები. იგი ფართოდ არის ცნობილი, როგორც ერთ-ერთი ყველაზე აქტიური კალია. Stork შეიძლება გამოიწვიოს ზიანი მიაყენოს თევზაობა და ნადირობა, თევზის ჭამა, chicks, კურდღელი და ა.შ., თუმცა, ეს მხოლოდ შემთხვევითი ხასიათისაა და ასეთი საკვები ობიექტები არანაირ შესამჩნევ ადგილს არ იკავებს თეთრი Stork- ის დიეტაში. თევზაობის მეტ-ნაკლებად მნიშვნელოვანი დაზიანება მხოლოდ მაშინ ხდება, როდესაც ყალიბდება storks დიდი კონცენტრაცია და პრაქტიკულად სხვა საკვები არ არის ხელმისაწვდომი (მაგალითად, ისრაელის თევზის მეურნეობებში). აღმოსავლეთის ქვეყნებში. ევროპა და ჩრდილოეთი. აზიაში, ეს იშვიათია.

თეთრი ქერქი არის ადამიანის დიდი ხნის თანამგზავრი, მას აქვს დიდი ესთეტიკური ღირებულება, ითვლება მრავალი ერის ერთ-ერთ ყველაზე საყვარელ და პატივცემულ ფრინველად. მისი კულტი ძველ დროში ჩამოყალიბდა, იგი სავარაუდოდ წარმოების ეკონომიკის გაჩენიდან მალევე გამოჩნდა (გრიშჩენკო, 19986, 2005). Stork შესანიშნავი ობიექტია გარემოსდაცვითი განათლებისა და აღზრდისთვის, იღებს ადამიანის დახმარებას, დადებითად მოქმედებს მიმდებარე ადამიანების ემოციებზე. Stork– ის დასაცავად საჭიროა აქტიური პროპაგანდა და ახსნა-განმარტება, ამ ფრინველის დასახმარებლად ძველი ხალხური ტრადიციების აღორძინება. უფრო მეტიც, თეთრი ღეროს დიდი პოპულარობის გამო, შესაძლებელია ადამიანების მნიშვნელოვანი რაოდენობის მოზიდვა გარემოსდაცვითი საქმიანობისთვის. ფართომასშტაბიანი სამეცნიერო და პროპაგანდისტული კამპანიები, მაგალითად, ოპერაციები ”ლელეკა” (”Stork”) და ”თეთრი ღეროს წელი” (გრიშჩენკო, 1991, 1991, გრიშჩენკო და სხვ., 1992), რომლებიც განხორციელებულია უკრაინაში, ძალზე ეფექტურია. როგორც პროპაგანდისტული საქმიანობა, ასევე განსახლების ზონაში პრაქტიკული დახმარება განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ფრინველების უზრუნველსაყოფად ახალ ბუდეებში.

თეთრი სტროკი ჩამოთვლილია ყაზახეთის, უზბეკეთის, წითელ წიგნებში, ხოლო რუსეთის ფედერაციაში, კარელიის, მარდოვის, ჩეჩნეთის, კრასნოდარის და სტავროპოლის ტერიტორიების წითელ წიგნებში, ბელგოროდში, ვოლგოგრადში, კალუგაში, კიროვში, ლიპეტსკში, მოსკოვში, ნიჟნი ნოვგოროდში, პენზაზე, როსტოვზე, რიაზანზე, ტამბოვში. , ტვერის და სხვა სფეროებში.

ფიზიკური მახასიათებლები

თეთრი ქერქის მკვრივი დაჩრდილული სხეულიდან 100-115 სმ სიგრძის წვერიდან კუდის ბოლოამდე, წონა 2.5 - 4.4 კგ, ფრთების წვერი 195 - 215 სმ. დიდ ჭაობის ფრინველს აქვს თეთრი ქლიავი, შავი ფრენის ბუმბულით ფრთებზე. პიგმენტის მელანინი და კაროტინოიდები storks დიეტის დროს იძლევა შავ ფერს.

გვ, ბლოკტოტი 4,0,0,0,0,0 ->

მოზრდილ თეთრ ღეროებს გრძელი აღნიშნა წითელი წვერები, გრძელი წითელი ხალიჩები ნაწილობრივ ბუჩქებით და გრძელი თხელი კისრით. მათ აქვთ თვალის გარშემო შავი კანი, კლანჭები ბლაგვი აქვთ და ფრჩხილებს ჰგვანან. მამაკაცი და ქალი ერთნაირად გამოიყურება, მამაკაცი ოდნავ დიდია. მკერდზე ბუმბულები გრძელი აქვთ და ქმნიან ერთგვარ ბალიშს, რომელსაც ფრინველები იყენებენ მოვლის დროს.

გვ, ბლოკტოტი 5,0,0,0,0 ->

გრძელი და ფართო ფრთებზე, თეთრი ქერქი ჰაერში ადვილად იჟღინთება. ფრინველები ფრთებს ნელ – ნელა აჭრიან. წყალმცენარეების უმეტესი ნაწილის მსგავსად, ცაში მომაკვდავი, თეთრი ღეროები გამოიყურება სანახაობრივი: გრძელი კისრები გრძივი გრძელია, გრძელი ფეხები გრძელი ფეხები გრძელი გრძელი ფეხებით გრძელია. ისინი ტალღებს თავიანთი უზარმაზარი, ფართო ფრთებით არა ხშირად, დაზოგავენ ენერგიას.

გვ, ბლოკტოტი 6.0,0,0,0,0 ->

ადგილზე, თეთრი ქერქი ნელა და თანაბრად დადის, თავი მაღლა სწევს. დასვენებისას, მხრები აიჩეჩა მხრებზე. პირველადი ფრენის ბუმბული ყოველწლიურად იფეთქებს; მეცხოველეობის პერიოდში იზრდება ახალი ქლიავი.

გვ, ბლოკტოტი 7,1,0,0,0 ->

რა ადგილებში ურჩევნიათ თეთრი ღეროები საცხოვრებლად

თეთრი ქერქი ირჩევს ჰაბიტატებს:

გვ, ბლოკტოტი 8,0,0,0,0 ->

• მდინარეების ხეობები
• ჭაობები
• არხები
• მდელოები.

თეთრი ღეროები ერიდება მაღალ ხეებითა და ბუჩქებით გადახურულ ტერიტორიებს.

გვ, ბლოკტოტი 9,0,0,0,0 ->

ფრჩხილის თეთრი ღერო

Stork დიეტა

თეთრი ღერო აქტიურია დღის განმავლობაში, ურჩევნია იკვებება მცირე ჭაობებსა და სასოფლო-სამეურნეო მიწებზე, გროშურ მდელოებში. თეთრი ქერქი მტაცებელია და იკვებება:

გვ, ბლოკტოტი 10,0,0,1,0 ->

• ამფიბიები
• ხვლიკები
• გველები
• ბაყაყები
• მწერები
• თევზი
• პატარა ფრინველები
• ძუძუმწოვრები.

გვ, ბლოკტოტი 11,0,0,0,0 ->