მწერების შორის, ქცევის ყველაზე რთული ფორმები შეინიშნება საზოგადოებრივ მწერებში. მათი თემების ორგანიზება ემყარება ერთ კოლონიაში მცხოვრებ მის წევრებს შორის ურთიერთობასა და თანამშრომლობას და ერთი ან სხვა ტიპის ბუდეს იკავებს. ჭეშმარიტად სოციალური მწერები, ე.წ. ევსოციალური მწერები, ორ ბრძანებას განეკუთვნებიან. ესენი არიან ყველა ტერმიტი (Isoptera) და Hymenoptera -ს სპეციალიზებული წარმომადგენლები. ყველა ჭიანჭველა და ყველაზე მეტად ორგანიზებული ვოსპი და ფუტკარი.
Eusocial ქცევა ხასიათდება სამი ძირითადი მახასიათებლით.
- ამ სახეობის კოლონიაში, პირები გაერთიანებულია შთამომავლობის მოვლაზე,
- კოლონიაში მოვალეობები განაწილებულია ინდივიდთა სპეციალურ ჯგუფებს შორის,
- მინიმუმ ორი თაობის ინდივიდის ცხოვრების ციკლებს ემთხვევა, ასე რომ, ახალგაზრდა თაობა ცხოვრების ნაწილს მშობლების თაობას ხარჯავს.
მწერების ორგანიზაციის წინამორბედი (პრეზოკალური) დონეებისთვის დამახასიათებელია ამ სამი თვისებიდან მხოლოდ ერთი ან ორი.
ევსოციალური მწერების კოლონიები ასევე ხასიათდება რეპროდუქციის მაღალი დონით. კოლონიაში ინდივიდების რაოდენობა სხვადასხვა სახეობებსა და მწერების ჯგუფებში 100 – დან მილიონ მილიონამდე მერყეობს (ნახ. 6.25, 6.26). აფრიკის ჭიანჭველების ერთ – ერთი სახეობის კოლონიას შეიძლება ჰქონდეს 22 მილიონამდე სამუშაო ადამიანი. მაგალითად, ზოგიერთი ძალიან ორგანიზებული ჭიანჭველა მირმიკა რუბრაკოლონიაში ერთი საშვილოსნოა ("დედოფალი"), რომელიც ცხოვრობს რამდენიმე წლის განმავლობაში, კვერცხს ქმნის და მთელ კოლონიას შთამომავლობას უწევს, ხოლო ყველა არაპროდუქტიული სტერილური ქალი მას საკვებს ამარაგებს. არაპროდუქტიული პირები კოლონიაში ბევრ ფუნქციას ასრულებენ.
ჩვეულებრივ, ისინი წარმოდგენილია სხვადასხვა მორფოლოგიური ტიპებით, ანუ კასტებით. ყველაზე პატარა ინდივიდები - მუშები, უფრო დიდი - ჯარისკაცები ან მსხვილი მუშები. მუშები ეწევიან საკვების შეგროვებას, ბუდეების მოპოვებას, შთამომავლობის ზრუნვას. ჯარისკაცები იცავს ბუდეებისა და საცავის ადგილებს თხევადი საკვებისგან. არაპროდუქტიული პირები ცხოვრობენ შედარებით ხანმოკლე ცხოვრებით, საშვილოსნო კი კვერცხს თითქმის უწყვეტად უნდა ჩაუყარა, რათა უზრუნველყოს, რომ კოლონიას საკმარისი ზომისა აქვს მომწიფების დროს. ამ სოციალური ჯგუფების გარდა, არსებობს კიდევ ერთი ჯგუფი, რომელიც შედგება მამაკაცი. ისინი არ ასრულებენ რაიმე სამუშაოს, მათ მხოლოდ გარკვეული სოციალური ფუნქციები აქვთ (მაგალითად, სხვა პირებზე ზრუნვა) და ელოდებათ ერთმანეთთან დაკავშირებულ ფრენას ქალწული ქალების გაჟღენთის მიზნით. ქალწულის ქალები ვითარდება ქალი მწარმოებლის შთამომავლობიდან. შეჯვარების სეზონის შემდეგ, თითოეული ახალგაზრდა ქალი აფუძნებს საკუთარ ახალ კოლონიას, აშენებს ბუდეს და ზრუნავს შთამომავლობაზე. როდესაც კოლონია მომწიფდება, არაპროდუქტიული პირები ზრუნავენ შთამომავლობაზე და სხვა ფუნქციებზე.
მწერების ორგანიზების ევსოციალური დონის ევოლუციური წინამორბედები წარმოადგენდნენ სოციალური ურთიერთობების განვითარების ორ ხაზს - ე.წ. პარაზიტული და ქვესოციალური (სურათი 6.27). მარტოხელა (არა სოციალური) ცხოვრების წესით, შთამომავლობას არ აღელვებს, არ არსებობს განსაკუთრებული მეცხოველეობის კასტები და თანმიმდევრული თაობათა ურთიერთგამომყოფი. Halictidae ოჯახის ფუტკრებისთვის დამახასიათებელი პარაზიული ორგანიზაციით, ზრდასრული პირები, რომლებიც ერთსა და იმავე ხარისხს განეკუთვნებიან, ერთ თაობას ან სხვა ხარისხს, ეხმარებიან ერთმანეთს. ამ ტიპის ორგანიზების ყველაზე დაბალი დონე ეწოდება კომუნალური. ამ დონის კუთვნილ საზოგადოებებში ზრდასრული ინდივიდები ერთიანდება ბუდეს ასაშენებლად, მაგრამ შთამომავლობა ცალკე იზრდება.
განვითარების კომუნალურ დონეზე ფუტკრების რამდენიმე სახეობაა Halictidae ოჯახიდან. იმავე სახეობის დაახლოებით 50 ქალი ქალი ბინადრობს ბუდეს მიწის ქვეშ. თითოეული ფუტკარი საკუთარი გვერდითი გვირაბებით ან უჯრედებით იჭრება, რომელთაგან თითოეულში ერთი კვერცხუჯრედი დევს, განათავსებს საკვებს და შემდეგ ბეჭობს მას. პარასოციალური ხაზის შემდეგ დონეზე - კვაზი-სოციალური - შთამომავლობაზე ზრუნვა საზოგადოებრივი ხასიათისაა, მაგრამ თითოეული ქალი კვერცხს გარკვეულ დროს აძლევს. შემდეგზე ჰემისოციალურიჩნდება მუშათა კასტა, რომელიც მოიცავს კოლონიის არამომხმარებელ პირებს. ორგანიზაციის შემდეგი დონე უკვე არის eusocialრაც მიიღწევა, როდესაც ჰემისოციალური კოლონიის ერთი თაობის სიცოცხლის ხანგრძლივობა იმდენად დიდი ხდება, რომ ორი ან მეტი თანმიმდევრული თაობა ერთდროულად ცხოვრობს და ერთად მონაწილეობენ კოლონიის ცხოვრებაში.
ევოლუციური თანმიმდევრობა ქვესოციალური სახელმწიფოები, რასაც მივყავართ მწერების ორგანიზაციის ევსოციალური დონის ფორმირებაზე, წარმოდგენილია ჭიანჭველები, ტერმიტები, სოციალური წყლები და სოციალური ფუტკრების რამდენიმე ჯგუფი. მას შემდეგ, რაც ჩართულია ყველა ცოცხალი ჭიანჭველა და ტერმინი ევსოციალური დონე სოციალური ორგანიზაცია, ქვესოციალური ურთიერთობების თანმიმდევრული განვითარება შესწავლილი იყო ძმასა და ზოგი ფუტკარზე. განვითარების ამ ხაზში აღინიშნება ობლიგაციების ზრდა მშობლებსა და შთამომავლებს შორის. მარტოხელა ცხოვრების წესით და პრიმიტიული სუბსოციალური დონეზე, ქალი ზრუნავს მის მიერ განსაზღვრული მდგომარეობის გათვალისწინებით გარკვეული პერიოდის განმავლობაში, მაგრამ არასრულწლოვნების გამოყვანა არ ელოდება. Ზე შუალედური პირველი სუბოციალური სცენაზე ქალი ქალი რჩება ახალგაზრდებთან, სანამ მომწიფდება. შუალედში მეორე სუბსოციალური ეტაპი ზრდასრული ახალგაზრდები მშობლებს ეხმარებიან ახალი შთამომავლობის აღზრდაში. თანამშრომლობა შეინიშნება დედასა და შვილებს შორის, მაგრამ არა ქალიშვილ ინდივიდებს შორის. შემდეგი ეტაპია ინდივიდების, მუშების სპეციალური ჯგუფების გაჩენა, რომლებიც მუდმივი თანაშემწეები არიან ახალი თაობის აღზრდაში, ეს არის ე.წ. ევსოციალური დონე.
ევსოციალური მწერების კოლონიებში სპეციალიზაცია ორი გზით მიდის. პირველი არის მუშების კასტებში სპეციალიზაციის რაოდენობის და ხარისხის გაზრდა. სამუშაო კასტების გაზრდის დიფერენცირების წყაროა მუდმივი მორფოლოგიური ცვლილებები, რომლებიც განსხვავებულია სხვადასხვა პიროვნებაში, რის შედეგადაც იქმნება სხვადასხვა მორფოლოგიური ტიპები. მაგალითად, მშვენიერი მშრომელი ჭიანჭველები ქმნიან მსხვილ თავსა და მანდებს, რაც მათ აძლევს ჯარის კასტაში გადასვლას. თუმცა, ერთ ინდივიდში მორფოლოგიური ცვლილებების შედეგად, იგი შეიძლება მიეკუთვნებოდეს ერთზე მეტ კასტს მთელი ცხოვრების განმავლობაში. ჭიანჭველებზე Myrmica scabrinodis მომუშავეები თავიანთი საქმიანობის პირველ სეზონში, წარმოსახვითი მოლიდების შემდეგ, მონაწილეობას იღებენ ახალგაზრდა თავაზიანობაში, მომდევნო სეზონში ისინი მშენებლები ხდებიან, მოგვიანებით კი - მეწარმეები. ფუნქციის ეს ცვლილება ყველაზე კარგად ვითარდება თაფლის ფუტკრებში.
ევსოციალური მწერების სპეციალობის მეორე გზა არის კოლონიაში ინდივიდებს შორის კომუნიკაციის განვითარება, ისე, რომ მასში მცხოვრები მრავალი ადამიანის საქმიანობა ხდება კოორდინირებული. კომუნიკაცია, როგორც ამ თავში უკვე აღინიშნა, ყველაზე მეტად განვითარებულია სოციალურ მწერვალებს შორის. ევსოციალურ მწერებში ქიმიური კომუნიკაცია ფართოდ არის განვითარებული, მათ შორის ქიმიკატების განთავისუფლება და აღქმა. ნაკლებად, მაგრამ საკმაოდ კარგად განვითარებული აკუსტიკური კომუნიკაცია, რომელსაც მიეკუთვნება ხიზილალა, ონკანი და სხვა სიგნალები. თხევადი ფერომონების გაცვლა, რომლებიც თრგუნავს კასტის დიფერენციაციას, მწერების კოლონიებში დაფიქსირებული მრავალი გასაოცარი მოვლენაა.
სიგნალების მრავალფეროვნება, რომლებიც ქმნიან მწერების საკომუნიკაციო სისტემას, ეხმიანება სხვადასხვა ქცევითი რეაქციები: შფოთვა, მტევნების მოზიდვა და წარმოქმნა, ახალი საკვების წყაროების ძიება ან ბუდეების ადგილის ძებნა, გასართობი მხარე, ტროფალაქსი (პირის ღრუს ან ანალური სითხის სეკრეციის მქონე პირებს შორის გაცვლა), საკვების ნაწილაკების გადაცემა სხვა პირებზე, ჯგუფზე ინტერაქცია, რომელიც ან ამაგრებს ან ასუსტებს ინდივიდუალურ საქმიანობას, პარტნიორების იდენტიფიკაციასა და აღიარებას ბუდეში და მათი კასტის წევრებისათვის, კასტების განსაზღვრა, გამოხატული როგორც ინჰიბირების მიზნით, ან მათი დიფერენცირების სტიმულირების მიზნით.
6.25. ავსტრალიური პრიმიტიული ბულდოგის ჭიანჭველების კოლონია (მირმეკია გულიზა), ააშენა თავისი ბუდე მიწაში
ა. საშვილოსნო (დედოფალი). B. მამაკაცი. B. მუშა, რომელიც გთავაზობთ ლარვას საკვებს. ბატონი კოკონები ბებიასთან.
6.26. ტერმიტის ბუდე Amitermes hastatus
ა. ზედა უჯრედები, რომელთაც გააჩნიათ ნიმფები. B. დედოფალთან ერთად შუა უჯრედი - ბუდის დამაარსებელი, მის გვერდით მამრობითი სქესი და მრავალი სამუშაო პირი. B. ქვედა უჯრედი ჯარისკაცითა და ნიმფებით, რომლიდანაც ვითარდება ჯარისკაცები.
6.27. ევსოციალური ორგანიზაციის განვითარების ორი ხაზი საზოგადოებრივ მწერებში - პარაზიტული და სუბოციალური
მწერების იმუნიტეტი - ზოგადი
პათოგენებისგან მწერების დაცვა უზრუნველყოფილია როგორც გამძლე ჩიტინების საფარის არსებობით, რაც გამომწვევად მოქმედებს პათოგენზე, ასევე ჰუმორული და უჯრედული იმუნიტეტის არსებობით. ბოლოდროინდელი კვლევების თანახმად, მწერები არა მხოლოდ თანდაყოლილ იმუნიტეტს ფლობენ, არამედ იმუნიტეტს და იმუნოლოგიურ მეხსიერებასაც იძენენ.
მწერების უჯრედების იმუნიტეტი
მწერების ფიჭური იმუნიტეტი იცავს მწერს პათოგენებისგან ფაგოციტოზით, მელანინისა და მისი წარმოებულების ინგოქსაციით და სინთეზით, რაც ტოქსიკურია ბაქტერიული უჯრედებისთვის. ყველა ეს პროცესი ხდება სამი ტიპის უჯრედების მუშაობის გამო: პლაზმოციტები, ლამელოციტები და ფენოლ ოქსიდაზას უჯრედების სინთეზირება (ბროლის უჯრედები). მოზრდილ მწვანეში მხოლოდ ლარვის პლაზმოციტები გვხვდება, რადგან მწერი კარგავს ლიმფურ ჯირკვლებს მეტამორფოზის დროს და მოზრდილ მწერების პერიოდში, იმუნოკომპეტენტური უჯრედები აღარ წარმოიქმნება. მწერების ლარვაში წარმოდგენილია იმუნოკომპეტენტური უჯრედების ყველა ტიპი, თუმცა, ამ მოსახლეობის უმეტესი ნაწილი პლაზმატოციტებია. ფენოლის ოქსიდაზა სინთეზირებადი უჯრედები მთლიანი ჰემოციტების მოსახლეობის მხოლოდ 5% -ს შეადგენს. ლამელოციტები მწერების ლარვის ჰემოლიფში ვლინდება მხოლოდ დიდი პარაზიტით ინფიცირებული, რომელსაც პლაზმაციტები ვერ უმკლავდებიან. ფაგოციტოზი ხორციელდება მაშინ, როდესაც პლაზმატოციტი სხვის მიერ არის აღიარებული ან შეცვლილია. მაგალითად, ფოსფატიდილერსერინის შემცველი ფოსფოლიპიდები უჯრედების ზედაპირზე იმყოფებიან აპოპტოზის მდგომარეობაში. პლაზმატოციტები ცნობენ მათ სპეციფიკური რეცეპტორების გამოყენებით და ახდენენ ფაგოციტოზს. თუ მწერების სხეულში შემავალი უცხოური აგენტი ძალიან დიდია, მაშინ ლამელოციტები ჩნდებიან ჰემოციტების პოპულაციაში - უჯრედების დატვირთვის პროცესში ჩართული უჯრედები. ასე რომ, პარაზიტული ვოსები კვერცხს აყრიან დროზოფილას ლარვების ჰემოსკლეაში, რომელთაც თავს დაესხნენ ლამელოციტები. ლამელოციტები მიმაგრებულია კვერცხის ზედაპირზე და ასევე ქმნიან კონტაქტებს ერთმანეთთან, ქმნიან მრავალ ფენის კაფსულა პარაზიტის კვერცხის ირგვლივ და იზოლირებენ მას მასპინძლის შიდა გარემოში. თავის მხრივ, ფენოლ ოქსიდაზას სინთეზირებისას უჯრედები ამრიგად ახდენენ ფენოლების დაჟანგვის კინონების დაჟანგვას, რაც პოლიმერიზაციისას ხდება მელანინის ტოქსიკური მიკროორგანიზმების მიმართ. ამრიგად, როგორც ძუძუმწოვრებში, მწერებში ფიჭური იმუნიტეტის ერთ – ერთი მთავარი პროცესია პლაზმატოციტების მიერ ჩატარებული ფაგოციტოზი. თავის მხრივ, ძუძუმწოვრებისგან განსხვავებით, მწერები ახდენენ პოტენციურ საფრთხეს კაფსულაში, რომელიც შემდგომში არსად ამოიღება და მწერების სხეულში რჩება.
მწერების იუმორისტული იმუნიტეტი
როდესაც იმუნოკომპეტენტური მწერების უჯრედები ურთიერთქმედებენ მიკრობების ზედაპირზე მოლეკულურ შაბლონებთან, ხდება შესაბამისი რეცეპტორების გააქტიურება და ხდება სასიგნალო კასკადების წარმოქმნა, რაც იწვევს ანტიმიკრობული რიგი რიგი გენების ტრანსკრიპციის გააქტიურებას და პროტეინების სინთეზს, რომლებიც მოქმედებენ როგორც ანტიმიკრობული აგენტები. მწერების შემთხვევაში, სიგნალის გადაცემის ორი გზა საუკეთესოდ არის შესწავლილი. ეს არის Toll ბილიკი, რომელიც გამოწვეულია რეცეპტორების სოკოებთან და გრამდადებით ბაქტერიებთან (უფრო სწორად, მათი პეპტიდოგლიკანთან) ურთიერთქმედებით და Imd– ის ბილიკით, რომელიც გამოწვეულია გრამუარყოფითი ბაქტერიების პეპტიდოგლიკანებთან რეცეპტორების ურთიერთქმედებით. ორივე ბილიკის გაშვების შედეგად, რამდენიმე უჯრედშორისი კინაზა გააქტიურებულია და პათოგენის შესახებ მიღებული სიგნალი გადაეცემა ბირთვს. ბირთვული ტრანსკრიფციის ფაქტორი IkB- ის გააქტიურება Toll სიგნალის კასკადის მეშვეობით სიგნალის გადაცემის შემთხვევაში იწვევს IkB ბირთვში გადაადგილებას და ანტიმიკრობული გენების ტრანსკრიპციას.
მწერების ანტიმიკრობული გენის ტრანსკრიფციის პროდუქტები
დროსოფილაში ინფექციის საპასუხოდ, მოკლე ანტიმიკრობული პეპტიდები სინთეზირდება ცხიმის სხეულის და ჰემოციტების მიერ. ზოგი მათგანი მოქმედებს გრამდადებით ბაქტერიებზე, როგორიცაა დიპტერიცინი, ზოგიც გრამდადებით მოქმედ ბაქტერიებზე, როგორიცაა დეფენსინი და სოკოვანი ბაქტერიები, როგორიცაა დროსომიცინის ინფექციები. მწერების პერიოდში უკვე დამახასიათებელია ანტიმიკრობული პეპტიდების 8 კლასი, ალბათ, ბევრად მეტი. გარდა ამისა, ანტიმიკრობული პეპტიდები მწერების პასუხის მხოლოდ ერთი ნაწილია პათოგენურ შეჭრაზე. დროსოფილაში გამოვლენილი იქნა 543 გენი, რომელთა ტრანსკრიფცია გაუმჯობესდა ინფექციის საპასუხოდ. ამ გენების ექსპრესიული პროდუქტები იყო ცნობილი ანტიმიკრობული პეპტიდები, დაახლოებით 25 უცნობი პეპტიდები, ცილები, რომლებიც მონაწილეობენ პათოგენის ზედაპირზე მოლეკულური ნიმუშების ამოცნობაში და ფაგოციტოზში, აგრეთვე ცილები, რომლებიც მონაწილეობენ რეაქტიული ჟანგბადის სახეობების წარმოებაში.
DSCAM ცილა და შეძენილი მწერების იმუნური პასუხი
იმისათვის, რომ ზუსტად ამოიცნოთ ორგანიზმში შემავალი ნებისმიერი ინფექცია, მათ შორის ის, რაც აქამდე არასოდეს გვხვდებოდა, საჭიროა გქონდეთ მრავალი სხვადასხვა ცილა, რომლებიც შერჩევითად აკავშირებენ უცხო ნივთიერებებს. ხერხემლიანები წყვეტენ სხვისი ამოცნობის პრობლემას, რომელსაც ჯერ არ მოუწია გაუმკლავება ასობით ათასი ანტისხეულების ვარიანტის წარმოებას. ბოლო დრომდე ითვლებოდა, რომ მწერები ანტისხეულების ანალოგს არ გააჩნიათ და მხოლოდ მწერების იმუნური პასუხის მიღებაა შესაძლებელი. ამასთან, ბოლოდროინდელმა კვლევებმა აჩვენა, რომ შესაძლოა DSCAM გენის პროდუქტები შეიძლება იყოს ჩართული მწერების იმუნური პასუხის ფორმირებაში. DSCAM გენი მიეკუთვნება იმუნოგლობულინების უზენაეს ოჯახს, მწერები კი პასუხისმგებელია აქსონის ზრდის რეგულირებაზე. DSCAM შეიცავს 21 ექსტონს, რომელთაგან 4, 6, 10 ექსტონი წარმოდგენილია 14, 30, 38 ეგზემპლარით. ალტერნატიული შერევის შედეგად, 15,960 სხვადასხვა რეცეპტორის ცილის სინთეზირება შეიძლება. მალარიის კოღოებზე ჩატარებულმა ექსპერიმენტებმა აჩვენა, რომ DSCAM გენის ხელოვნური ბლოკირება იწვევს კოღოების უნარის დაქვეითებას ინფექციების საწინააღმდეგოდ, ბაქტერიები იწყებენ გამრავლებას მის ჰემოლიფში. გარდა ამისა, DSCAM- ის სპლიქტურ ვარიანტებს აქვთ პათოგენის ზედაპირისადმი გაზრდილი მიდრეკილება იმ შეჭრის საპასუხოდ, რომელთა სინთეზირება მოხდა. ამრიგად, DSCAM- ის მრავალფეროვნება მიგვითითებს იმაში, რომ ისინი იმავე როლს ასრულებენ მწერებისგან, როგორც ანტისხეულები ხერხემლიანებში.
რაც უფრო მეტია სოციალური ფუტკრებისა და ჭიანჭველების კოლონიაში, მით უფრო სუსტია იმუნიტეტი.
ჩრდილოეთ კაროლინის უნივერსიტეტის (აშშ) ბიოლოგებმა დაადგინეს, რომ მრავალრიცხოვან კოლონიებში მცხოვრები საზოგადოებრივი მწერები უფრო სუსტი იმუნური რეაქცია აქვთ უცხო სტიმულებზე, ვიდრე მათი პრიმიტიული სოციალური (მცირე ჯგუფებით ცხოვრება) ნათესავები. მეცნიერები თვლიან, რომ სოციალურ მწერებს შესაძლოა ჰქონდეთ არცთუ ისე მკაფიო ალტერნატიული მექანიზმი, რომელიც აფერხებს დაავადებების გავრცელებას, მიუხედავად იმუნიტეტის შემცირებისა. ნაშრომი გამოქვეყნდა ჟურნალში. ბიოლოგიის წერილები.
საერთო ჯამში, გამოიკვლია მწერების 11 სახეობის რეაქციები, როგორც სოციალური - თაფლი ფუტკარი (Apis mellifera), ტერმინები (Zootermopsis nevadensis), მერქნის ჭიანჭველები (Camponotus castaneus), ისევე როგორც არა სოციალურ - მარტო ცხოვრობს ფუტკარი, ვოსფსი და ტარაკნები.
მათი იმუნიტეტის მოქმედებების შესამოწმებლად, ნაშრომის ავტორები ცდილობდნენ იმუნური პასუხის პროვოცირებას ექსპერიმენტულ საგნებში. ამისათვის, გამოძიების გამოყენებით, მათ შემოიტანეს სამი მილიმეტრი სიგრძის ნეილონის მიკრონიტი, რომელიც დაფარული იყო ლიპოპოლიზატორებით, ანესთეზირებულ ართროპოდში.ბუნებაში, ლიპოპოლისაქარიდები გრამუარყოფითი ბაქტერიების უჯრედული კედლის მთავარი კომპონენტია, ამიტომ ორგანიზმების უმეტესობის იმუნიტეტი იღებს ისეთ ფორმირებებს, როგორიცაა ინფექციური აგენტები და იწყებს მათზე თავდასხმას. ოთხი საათიანი ინკუბაციური პერიოდის შემდეგ, ნეილონის ძაფის ზონდი უკან დაიხიეს და მისი ფერი გადაიღეს.
ფაქტია, რომ მწერების იმუნური სისტემა აქტიურად იყენებს კაფსულაციას ინფექციების წინააღმდეგ საბრძოლველად: ის გარშემორტყმულია უცხო სხეულზე ჰემოციტების "კედლით" (ადამიანის სისხლის უჯრედების და ლიმფოციტების შორეული ანალოგებით). რაც უფრო მეტი იყო ჰემოციტები ძაფზე, მით უფრო მელანინი იყო მასზე და უფრო მუქი იყო მისი ფერი ექსპერიმენტის შემდეგ.
აღმოჩნდა, რომ საზოგადოებრივ და სოლიდარ მწვერვალებს შორის იმუნური პასუხების გასაოცარი განსხვავებები არ არსებობს. მაგრამ სოციალური მწერების ჯგუფის შიგნით, იმუნური პასუხი უფრო სუსტი იყო, ვიდრე დიდ კოლონიებში, სადაც ცხოვრობდნენ. ასე რომ, დათრგუნული იმუნიტეტი დაფიქსირდა თაფლის ფუტკრებში მათი დიდი თივისა და მიწიერი ფუტკრების დროს (Halictus ligatus), რომლის კოლონიებს ბევრად ნაკლები მოსახლეობა აქვთ, იმუნური პასუხი მნიშვნელოვნად ძლიერი იყო.
ამ დროისთვის სამეცნიერო საზოგადოებაში მიმდინარეობს დისკუსია იმის შესახებ, თუ როგორ უმკლავდებიან საზოგადოებრივი მწერები ეპიდემიების საფრთხეს. ჩვეულებრივ, ცოცხალი არსებები თავიდან აიცილებენ საკუთარი სახის დიდ მსხვილ მტევნებს, რადგან ასეთ ადგილებში ინფექციური დაავადების კონტრაქტის უფრო დიდი ალბათობაა. მსგავსი პროცესების მარტივად ილუსტრირება შესაძლებელია იმ ადამიანების მაგალითით, რომლებმაც ჯერ კიდევ არ იცოდნენ ნეოლითის ძირითადი ეპიდემია, მაგრამ ვინც რკინის ხანამ ხშირად დაკარგა მათგან ამა თუ იმ ადგილობრივი მოსახლეობის მოსახლეობის დიდი ნაწილი.
ამ დრომდე, ორი მოსაზრება გამოითქვა, თუ როგორ უშლიან ფუტკრები, ჭიანჭველები და მსგავსი მწერები, რომლებიც თავიდან აიცილებენ დიდ დემოგრაფიულ დანაკარგებს ინფექციებისგან. პირველობის თანახმად, მათ უბრალოდ აქვთ ძალზე ძლიერი იმუნიტეტი, რომელიც მკვეთრად გამოირჩევა მწერებისგან ნორმალური ფონის საწინააღმდეგოდ. მეორე ჰიპოთეზა ამტკიცებდა, რომ მათი იმუნიტეტი ნორმალურია, მაგრამ სოციალურმა მწერლებმა შეიმუშავეს მექანიზმები, რომლებიც ამცირებენ ინფექციის ან გადაცემის რისკს, მაგალითად, გაძლიერებული ჰიგიენისთვის. უნდა აღინიშნოს, რომ იგივე თაფლისფერი ფუტკარი რეგულარულად ასუფთავებს თავის თავს და თუ მას აქვს სუნი, შესაძლოა მისი ნებართვა არ დაიშვას მის ნათესავებში.
